智能手表申请SRRC需要准备的资料

2024-11-15 09:00 183.17.127.148 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥3000.00元每件
关键词
智能手表申请SRRC需要准备的资料,智能手表申请SRRC资料
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

智能手表SRRC认证申请办理,航天检测是SRRC认证机构,下面为您详解。随着中国经济的发展,可穿戴设备也备受人们喜爱,可穿戴设备智能设备目前在市场销售比较流行,智能手环有着不同功能的使用,通过这款手环,用户可以记录日常生活中的锻炼、睡眠、部分还有饮食等实时数据,并将这些数据与手机、平板、ipodtouch同步,起到通过数据指导健康生活的作用。随着智能手机中配置的感知器与高运算能力成为常态,穿戴式电脑科技正在快速发展。现在社会上更多的人对健康的关注,未来的智能手环是一个重要的发展方向。产品在通往市场上进行销售时必须满足市场要求,才能进入市场上销售有着非常巨大的优势。


智能手表SRRC认证申请办理

 

为什么要做SRRC认证?

对于进入到市场上的无线产品越来越多,产品在不进行一定的管理的情况下,消费者就会在市场上买到不安全的产品,为了更好的加强进口和生产无线电发射设备的管理,凡是进入到市场上的无线电的产品,都要做SRRC认证,这是保证产品能正常使用和保全安全性的重要认证测试,企业是需要进行了解的。

无委SRRC认证也就是《无线电发射设备型号核准认证》。自1999年6月1日起,中国信息产业部强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证。出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。

智能手表SRRC认证基本流程

1、申请办理《无线电发射设备型号核准证》的设备必须取得工业和信息化部认定的无线电发射设备发射特性检测机构出具的《无线电发射设备型号核准检验报告》后,提交《无线电发射设备型号核准证》的申请材料。

2、需到办理无线电发射设备型号核准网站首页“表格下载”栏下载《核准无线电发射设备型号申请表》;代理申请单位需下载《核准无线电发射设备型号委托书》。

3、无线电发射设备型号核准申请材料须提供中文或英文版本,其它语种的材料需翻译成中文或英文(翻译 单位/部门应加盖公章)。

4、申请单位或代理申请单位通过邮递方式递交的申请材料,经形式审查合格进入审批流程;经形式审查不合格的,在五个工作日内通知申请单位或代理申请单位,为保证申请单位能及时取得型号核准证,请申请单位或代理申请单位派人前来完善申请材料。

5、工业和信息化部无线电管理局(以下简称无线电管理局)自受理型号核准的申请之日起二十个工作日内作出行政许可决定。二十个工作日内不能作出决定的,经本机关主管负责人批准,可以延长十个工作日,并将延长期限的理由告知申请人。法律、法规另有规定的,依照其规定。

6、申请单位在取得《无线电发射设备型号核准证》及其核准代码后,厂商应在其核准的设备标牌上标明无线电发射设备型号核准代码(正常安装时清晰可见),确因设备过小而无法在上面标明其核准代码的,则应在其产品的说明书或使用手册中登载该设备的型号核准代码。

7、无线电管理局利用媒体将已获得型号核准的无线电发射设备目录向社会公布,并组织有关单位对已获得型号核准的无线电发射设备进行不定期抽检,抽检不合格的撤消其型号核准证及核准代码。

智能手表申请SRRC需要准备的资料:

1. 申请表 (两份)

2. 委托书(两份)

3. 客户的营业执照(Business license)

4. 客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明

5. 产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID)

6. 天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antenna pattern

7. 测试指导(Test direction)

8. 公司的营业执照(年检不能过期)

9. EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面)

10. 频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)

如有需要办理SRRC认证欢迎直接咨询我们航天,我司有多年的办理经验,支持6周拿证。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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