蓝牙适配器怎么办理SRRC认证?依据的标准是什么?

更新:2024-05-20 07:07 发布者IP:183.17.127.195 浏览:1次
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RED认证,CE-RED认证新规

欧盟各成员2016年6月12日前执行无线电设备新指令

在2016年6月12日前,欧盟成员国必须采纳及公布法例,明确市场内的无线电设备必须遵守第2014/53/EU号指令。之前实施的无线电设备及电讯终端设备指令(第999/5/EC号指令)将

被废除。

新指令制订法例框架,规管投放到欧盟市场及在欧盟市场使用的无线电设备。新指令适用于各类无线电设备,但列入指令附件I以及专为公众安全、防卫及国家安全而设的无线电设备除外。

在新指令下,“无线电设备”的定义指专发放及/或接收无线电波以用作无线电通讯及/或无线电测定的电器或电子产品;或者专[门发放及/或接收无线电波以用作无线电通讯及/或无线电测定,并须配合天线等配件才可使用的电器或电子产品。

例如,电视机、遥控器、无线电通讯器,以及用于电台和电视广播的无线电设备都受新指令规管。此外,新指令将适用于9千赫(kHz)频率以下的无线电设备。

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新指令旨在确保欧盟市场内的无线电设备能够达到以下要求:

1.对人体健康及安全有高度保障

2.有充足的电磁兼容性

3.能有效使用无线电频谱

4.避免有害干扰

这些“基本规定”载于新指令第3条,适用于所有经济经营者。所有经济经营者均有责任确保欧盟市场内的无线电设备符合该指令。进口商及分销商必须确保无线电设备的储存或运送符

合基本规定。

生产商必须确保无线电设备的各项生产程序符合该指令,若有需要,并应执行以下措施,确保终用户的健康及安全:

1.抽样测试市场内的无线电设备

2.调查有关无线电设备违规的投诉,若有需要也应保存投诉纪录

3.通知分销商有关调查事件


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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