遥控器CE-RED认证测试标准有哪些?
更新:2025-01-17 07:07 编号:9919582 发布IP:116.7.98.207 浏览:49次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 遥控器CE-RED认证测试标准有哪些?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
遥控器CE-RED认证测试标准有哪些?针对遥控器,欧盟现行的指令为RED (无线设备指令),从RED协调标准的更新历史来看,其对产品接收性能的要求在逐渐提高,而这些要求覆盖的产品范围也越来越广。接收性能的测试主要涉及三个测试项:接收灵敏度、邻近信号选择性和接收阻塞。不同类别的接收机设备需要测试的项目也会有所差异。
一般来说,按接收机在无线失联状态下可能会对人体造成的影响程度将其分为三类:
接收机类别1:高可靠度通讯链接设备:此类设备在失联状态下可能会威胁到人身安全,要求通讯链接高度可靠;
接收机类别2:中等可靠度通讯链接设备:此类设备失联时会给人造成不便,不容易通过其他方式来替代通过无线控制完成的操作;
接收机类别3:标准可靠度通讯链接设备:此类设备失联时会给人造成不便,很容易通过其他方式来替代通过无线控制完成的操作。
接收机阻塞测试
特殊而言,如果是玩具类(通常为14岁以下使用)的无线设备, 被划归为类别3。对于类别3的设备,接收机需要满足接收阻塞的要求。
接收阻塞的测试在产品正常工作状态下进行,测试时由信号源A发射有用信号(接收机可正常接收到此信号),信号源B发射干扰信号(信号频率靠近产品工作频率),通过调节干扰源的发射强度,观察接收机的工作状态, 如果干扰源强度达到或超过标准规定值时,接收机依然能正常工作, 则认为接收机符合此项测试的要求。
遥控器无线CE-RED认证测试标准:
1、电磁兼容测试(EMC测试 EN301489)
2、安规测试LVD(RED指令中,包含电池输入的RF产品 EN60950/EN62133)
3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试 EN300220)
4、欧洲允许频段的信息通告(Notification)
5、电器安全及健康防护测试(SAR评估 EN62479)
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14