鞋子质检报告-鞋子检测项目
更新:2025-01-27 07:07 编号:9926636 发布IP:116.7.98.207 浏览:34次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 鞋子质检报告-鞋子检测项目
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
鞋子是我们日常生活中必不可少的物品,而其随着国内品质追求热情的高涨,越来越多的用户趋向于高品质鞋子享受,人均拥有鞋类产品的占比也在不断的提升。而对于制造企业和商家而言,更应该借此消费趋势,严格把关鞋子产品生产质量,做好鞋子相关产品检测,提供给与电商平台及用户Zui直观的鞋子质检报告,来诠释自身产品的品质保证,那么您知道您的鞋子都要经过哪些检测项目吗?
一、鞋子耐折性能检测
鞋子的耐着性是物理性能检测项目。耐折性能是成鞋内在品质的主要指标之一。通过模拟人脚连续行走状态而进行的耐折性能测试可以直接反映出鞋子帮面、底材的强度、韧性以及帮底、围条等的结合牢度等整体质量和穿着耐久性等重要性能。
耐折试验的结果直接影响成鞋质量合格与否的判定,耐折性能测试方法在物理检测方法中显得尤为重要,通常成鞋耐折测试的工作原理是将成鞋放在耐折试验机上,以一定角度,一定频率进行屈挠试验,测量鞋底和围条在一定屈挠次数后的裂纹(口)和开胶长度,并观察鞋帮的变化。
二、鞋类硬度检测
舒适的鞋具有一定的吸收和降低地面冲击力的功能,如果鞋没有良好的减震系统来缓解这种冲击力,会使双脚感到疲惫不堪,还会对人膝关节、腰、背以及大脑造成冲击伤害。
三、鞋类剥离强度检测
3种不同的鞋子剥离强度测试方法
第①种:是将成鞋(鞋头)从鞋底与鞋帮结合处理剥开,装在拉力试机上,根据客户的要求将整只鞋分为若干个点,测出各个点的剥离力,将各个标点的剥离强度除以各个标点的宽度,得出各点的剥离强度.
第②种:是将整只成鞋鞋底与鞋帮面切开,将鞋底边墙与鞋帮粘合处留下1~2cm的宽度,一般成人鞋在四周平均地标上22个点,童鞋标上12个点(也可根据客户要求进行增减),如大底边墙与鞋帮粘合处缝有大底线,须先剔除大底线,将试样夹在拉力机上测出各个点的剥离力,除去大底边墙与鞋帮粘合的宽度,计算剥离强度。
第③种:是即在制样时将大底鞋墙与鞋帮粘合处剪取同等宽度为1cm,测出各点的剥离强度。
测试步骤:
1、样品在实验室环境中停放8小时以上
2、用裁刀裁取三份或以上的样品
3、将鞋垫与织带拨开3CM
4、在样品上作为记号,从拨开的3CM处开始,每2CM取一个点。可以取5个标记点
5、启动拉力机,设定拉力机的速度为100mm/min(遇到难剥开的需要调整为50mm/min)。将样品已经拨开的两面分别夹在拉力机的上下夹具上。
6、启动拉力机测试键,拉力机开始测试。拨开的3CM处与个标记点之间的距离不用读数。
7、从个标记点开始,读取每两个标记点之间的小值。可以得到4个小值。把获得的四个小值取平均值,再除以样品的宽度,则得到样品的剥离强度
8、经向和纬向分别至少测试三次或者以上,取平均值作为终结果。
结果计算或者判定
贴合强度(kg/cm)=每两点之间的小值的平均值(kg)/2.54cm
备注:
1、如果三个数值全部为合格的,则取三个数值的平均值作为终结果
2、如果三个数值中有一个不合格的,则需要再裁切两个试样进行复检,如果复检中再有不合格的,则判定为不合格,并且以初检和复检不合格数值的平均值作为终结果。如果复检中没有不合格的,以所有数值的平均值作为终结果。
3、如果三个数值中有两个或者以上不合格的,则判定为不合格,并以不合格数值的平均值作为终结果。
四、鞋类感官质量检测
感官检验是将鞋类放在手中及桌上,凭眼看、手模,结合量具进行比较检验。这种检验方法主要凭检验人员的实际经验,带有一定的主观性。但从制鞋工业的现有水平看,感官检验仍然是鞋类检验的主要方法。检验时要求室内光线充足,但检验时应避免阳光直照。视距一般为500mm左右。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14