吸尘器质检报告怎么办理
2025-01-07 09:00 116.7.98.207 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 吸尘器质检报告怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
吸尘器质检报告怎么办理?吸尘器香港和新加坡称之为吸尘机,日本称之为扫除机,韩国称之为清扫机)(Robot VacuumCleaner),所指的通常是真空吸尘器,是一种利用气体泵制造部分真空,产生吸力并将地板或其他位置的灰尘吸起的装置。是多数发达国的家庭中所经常拥有的一种日常家电之一,功能是吸尘及纸屑、头发、微尘等干燥的细小物件,吸尘器上电商平台上销售需要质检报告。
吸尘器质检报告办理检测标准
吸尘器产品属于比较常见的家用电器类产品,在我国对于常见的家用电器类产品有着特定的检测标准GB4706,我国通用的家用电器检测标准gb4706,本部分的全部技术内容为强制性。
GB4706是家用和类似用途电器的安全的系列标准,分为以下几部分:
第1部分:通用要求;第2部分:特殊要求。
本部分是GB4706的第1部分。
本部分等同采用IEC60335-1《家用和类似用途电器的安全通用要求》4.1版(2004)。本部分中,有对应国jia家标准的,参照引用国加标准;暂无对应国jia标准的,则参照所列的IEC标准。
本部分第2章规范性引用文件的编排顺序与IEC60335-1不同。
本部分代替GB4706.1-1998《家用和类似用途电器的安全部分:通用要求》。本部分与GB4706.1-1998的主要差异如下:
1)本部分的第14章为瞬态过电压。GB4706.1-1998该章为空章。
2)19.1增加注5。
3)19.2、19.3增加注释:在第11章试验中动作的控制器允许动作。
4)19.9删÷注2。
5)19.11取消了注1和注3.注2修改为:通常,对器具和其电路图的检查,将揭示出那些必须模拟的故障情况,以便能把试验限制在预期可能出现不利结果的那些情况。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册二类DRAP的流程解析在巴基斯坦,医疗器械的注册由巴基斯坦药品监管局(DRAP,DrugRegulat... 2025-01-06
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的适用范围和实施要求巴基斯坦的DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakis... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的技术支持需求 在巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakis... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP认证医疗器械的评估标准和实施细则巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakist... 2025-01-06
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的流程和批准条件在巴基斯坦,医疗器械的注册和DRAP(DrugRegulatoryAuthori... 2025-01-06