无线耳机欧盟CE认证代办
更新:2025-02-05 07:07 编号:9941853 发布IP:183.17.126.115 浏览:41次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 无线耳机欧盟CE认证代办
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
真无线耳机出口欧盟需要做什么认证?费用多少?
5.0蓝牙耳机ce认证需要这样办理
蓝牙耳机问世以来,大大方便了人们的生活,摆脱了耳机线的束缚,可以避免接电话时手机与人脑直接接触而相应的减少些电磁辐射,近几年蓝牙的功能也是在不断的转变,从原先的蓝牙4.0模式到现在的蓝牙5.0模式传输的速度变快了;我国的蓝牙技术在国际上都是处于领/先的地位,技术厉害自然就是得到各国人们的喜欢了;我国的蓝牙耳机产品出口是占据着很大的比例的,特别是欧盟已美洲等发达国家;下面小编为大家解读蓝牙耳机ce认证的事项。
蓝牙耳机CE认证需要准备的材料
1. 认证申请表。
2. 样机。
3. 英文使用说明书。
4. 电路原理图。
5. 关键原件清单及对应的证书和规格书。
6. 产品的型号和参数。
7. 其他所需要的资料。
四.蓝牙耳机CE认证需要用的指令
无线电设备指令(RED)
2014年5月14日,欧盟出台了新的无线电设备指令Radio󰀃Equipment󰀃Directive(简称RED)代替原有的无线电和电信终端设备(R&TTE)指令。RE指令正式生效时间为2014年6月12日,各成员国执行指令时间为2016年6月12日始。下面我们来介绍一下这个指令。󰀃Radio󰀃Equipment󰀃Directive(正式文件号是2014/53/EU)--它用来取代之前的R&TTE指令(正式文件号1999/5/EC,Radio󰀃and󰀃Telecommunication󰀃Terminal󰀃EquipmentDirective).此文件在2014年3月13日通过欧洲议会的投票,4月14日在欧盟理事会通过,5月22日正式发布为指令2014/53/EU。
五.蓝牙耳机CE-RED认证如何申请?
1. 填写申请表
2. 申请公司信息表
3. 提供产品资料
4. 进行报价
5. 送样品
6. 申请人确认报价后,进行付款
7. 产品进行测试
8. 测试通过,报告完成
9. 项目完成,颁发CE认证证书
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14