除湿器UL60335测试办理周期是多久
2025-01-10 07:07 116.7.98.155 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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产品详细介绍
美国是一个对安全要求非常严格的国家,进入美国市场都是必须要做FCC的,而FCC属于电池兼容测试不涉及安全安规这一块,很多高电压的产品光做个EMC测试肯定是不够的,美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。
随着亚马逊在全球商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过亚马逊不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求亚马逊有义务通知在亚马逊平台上销售的境外电商提供相关安规报告,在未提交UL标准的检测报告之前,亚马逊必须责令商家停止销售。
并且要求检测报告必须是ISO/IEC 17025标准认可的实验室出具的合格报告
UL认证和UL标准测试有什么区别呢?
UL认证需要检测产品和审核工厂,每个季度审核一次,费用很高周期长认证也很复杂。UL测试报告是根据产品选用相应的UL标准进行测试合格后,出具合格的测试报告。
UL标准测试申请流程:
1填写认证申请表并安排测试样品寄出
2回签合同并支付款项
3收到样品和款项之后开始测试
4测试合格确认草稿信息
5出合格报告
周期:5-7个工作日
费用:请咨询,不同的产品或标准费用都不同。
报告有效期:在标准没更新、生产工艺没更新的情况下报告长期有效。
我们有主要是做CE认证,FCC认证,CCC认证,SABER认证,UL认证,CB认证,TUV认证公司,我们办事公正、管理科学、数据准确、严格执行保密制度,以严谨高效的工作和服务质量为委托方服务,以取得的信赖和独立公正的服务机构。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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