耳机需要做CE认证吗?
更新:2025-01-17 07:07 编号:9945175 发布IP:183.17.126.115 浏览:226次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 耳机需要做CE认证吗?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有蓝牙耳机CE标
志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
CE不符合之代价:产品不能依法供应欧盟市场,以前投放在市场的产品,不能收回。可能导致产品的扣押和(或)罚款。
电子产品进入欧盟市场,都必须携带CE认证标志,否则不准进入欧盟统-市场进行流通,蓝牙耳机产品进入欧盟市场,必须要申
请CE认证并贴加CE标志。
关于蓝牙耳机产品、通讯产品,必须符合RED认证介绍:
新RED指令规定了放置无线电设备的统一规则,包括市场上的蜂窝、汽*轩i门装置和调制解调器。新指令旨在跟上数量和种类都不断增
长的无线电设备和装置的步伐,并确保它们相互之间或对人类健康不会造成干*扰。
蓝牙耳机强制性RED认证
RED认证是欧盟强制性CE认证模式的针对无线产品认证的其中-种,具备无线发射频率的产品如:无线门铃、蓝牙设备,无线路由器、
WiFi设备,无线报警设备,无线电接收和传输设备、,电脑等,都需要申请RED认证。
新指令相关规定将给予主管当局更多的市场监管工具,来监测不符合新的安全规定的无线电设备。经过评估后,欧盟委员会将确定投放
市场前需要进行注册的设备的类别。-个类似的数据库已经在美国开始运作了。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品一、样品数量通常情况下,对于II类医疗器械,如电加热护膝宝,ANVISA可能要求... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容电加热护膝宝在巴西申请医疗器械ANVISA认证时,所需进行的测试内容会根据产品的... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14