空气净化器第三方CMA CNAS质检报告
2025-01-10 07:07 116.7.98.155 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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产品详细介绍
空气净化器质检报告-净化器检测报告办理及标准。
空气净化器又称“空气清洁器”、空气清新机、净化器,是指能够吸附、分解或转化各种空气污染物(一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等),有效提高空气清洁度的产品,主要分为家用、商用、工业、楼宇。为了保证第三方检验机构的检验能力和检验工作的科学性和公正性, 国家有关部门在确认了检验机构的计量能力后,授予计量认证合格证书,并允许其在检验报告上加盖CMA章,一起来看看空气净化器质检报告所检测的项目标准。
空气净化器质检报告所检测的项目:
1、试验:空气净化器安全性包括对电子元件、内部风机、内外电源线、进出风口等;以及漏电、耐潮、电气强度等做了重点检测,这些检测均由国家质监部门专业人士检测。安全检测分为三级:一级安全、二级一般、三级合格。
2、CADR值检测包括了PM2.5净化和甲醛、笨等净化效果。节能效果比较按照新国标下,家用电器节能能效来划分为五级能效,一级耗电量低,五级耗电量高,其中一级节能效果好。在相间内,相同档位功能的状态下,检测每款产品的耗电量。
空气净化器质检报告(净化性能)检测项目如下:
1.洁净空气量(颗粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等)
2.累积净化量(颗粒物、甲醛等)
3.功率(净化能效)(实测功率、待机功率)
4.噪声(声功率级)
5.除菌性能(白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、空气自然菌、黑曲霉、噬菌体等)
6.有害物质是放量(臭氧、TVOC、PM10、紫外线、臭氧24小时增量)
7.电气安全(电器安规)
8.去除率(甲醛、甲苯、苯、TVOC、颗粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等)
9.负离子浓度(负离子)
10.洁净空气量检测标准及依据:
11.PM2.5 检测标准为:
12.APIAC/LM 01-2013室内空气净化器净化性能评价要求
13.GSH/J2011-1空气净化器去除颗粒物PM2.5检测方法技术规范
14.固态污染物(>0.3μm的颗粒物)检测标准为:GB/T 18801-2015空气净化器
空气净化器质检报告所检测的标准:
1、使用性能净化能力反映净化器的实际工作能力,称为洁净空气量(CADR),以单位时间内可以净化空气的体积来表征,单位是立方米每小时,
(1)净化器针对颗粒物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
(2)同上,净化器针对气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
(3)净化耐久性。净化器能够使用时间的长短是消费者非常关心的一个参数和指标,而其使用时间长短可以用净化器滤网能够吸附污染物的多少来衡量,用累积净化量(CCM)来表征,单位为毫克,mg。通过该指标,消费者能够对比市面上空气净化器的使用时间做到一个横向对比,从而为购买提供参考。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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