筒灯CE认证证书是什么样的
更新:2025-01-17 07:07 编号:9955539 发布IP:183.17.125.247 浏览:114次- 发布企业
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详细介绍
筒灯CE认证找检测,在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
筒灯做CE认证按照LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令进行。
方法/步骤
1、第1点 因为LED筒灯做CE认证检测项目(灯具产品都是一样的标准)主要检测点有以下五个方面:EMC-EN55015、EMC-EN61547、LVD-EN60598、如果是带整流器的LVD一般都做EN61347,EN61000-3-2/-3(测试谐波)。
2、第二点 因为电路里的CE是由EMC(电磁兼容)+LVD(低电压指令)组成。EMC又包括EMI(干扰)+EMC(抗干扰),LVD通俗来讲也就是SAFETY安全,一般低压产品AC小于50V,DC小于75V可以不做LVD项目。低压产品就只用测试EMC,出CE-EMC证书,高压产品需要测试EMC与LVD,出两份证书与报告CE-EMCCE-LVD。
3、第三点 因为EMC(电池兼容)--EMC测试标准(EN55015,EN61547),测试项目包括以下几个方面:1.radiation辐射2.conduction传导3.SD静电4.CS传导抗干扰5.RS辐射抗干扰6.EFT脉冲。LVD(低电压指令)—LVD测试标准(EN60598),测试项目包括以下几个方面:1.故障(试验)2.撞击3.震动4.冲击5.电气间隙6.爬电距离7.电击8.发热9.过载10.温升测试。
4、我们可以得出这样的一个CE是代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记。在音浮光电的LED筒灯上都有欧盟市场上销售的所有产品都要强制性做CE的认证。
LED灯具产品欧盟CE认证的EMC指令为2004/108/EC适用的测试标准是EN 55015和EN 61547,其中EN55015标准考虑的是产品发射(也就是EMI)的要求,而EN61547考虑的则是抗干扰能力(也就是EMS)的要求。如果产品为AC供电或能连接到AC电源上,则还需增加EN61000-3-2(电流谐波)和EN 61000-3-3(电压闪烁)这两项测试。
针对灯具产品发射部分的要求,EN55015这个标准中共有三个测试项目:骚扰电压测试,9kHz~30MHz范围内辐射电磁骚扰和30MHz~300MHz范围内辐射电磁骚扰。特别要注意的是与一般类产品比较,电场辐射的测试只须测试到300MHz,而无须测到1GHz.该项测试和骚扰电压测试这两个测试项目通常都是灯具类产品容易不合格的测试项目。制造商在做认证或摸底测试时,需要特别考虑。
抗扰度测试共有静电放电,辐射抗扰度,快速瞬变脉冲群,雷击、浪涌,传导抗扰度,工频磁场和电压跌落/电压中断七个测试项目。与一般类产品要求不同的是雷击、浪涌这个测试项目,EN61547中规定的此项测试等级会和产品功率有关,小于等于25W的产品测试等级会低于大于25W的产品,而一般类产品该项测试是和功率无关的。雷击、浪涌这个测试项目也是所有EMS项目中比较严酷的一个试验,很多灯具产品都很难通过该试验。如果产品此项测试不合格,一般在电路上加上压敏电阻就能通过该项试验。
LED灯具出口欧盟国家办理CE认证、ROHS认证,出口美国办理FCC认证,出口澳大利亚办理SAA认证,出口日本办理PSE认证,出口沙特办理SASO认证,出口伊拉克办理BV认证、SGS认证。
面板灯申请CE认证需要什么资料?
有线产品CE认证:分为EMC+LVD,输入电大于75需要做LVD测试,其中高压的2份证书和报告,低压的1份证书和报告,不需要审查工厂,准备中英文使用说明书、电路原理图、申请表。
四大类产品:IT+AV+家电+灯具
CE认证标准:
IT:EN55022、EN55024、EN60950
AV:EN55013、EN55020、EN60065
家电:EN55014-1、EN55014-2、EN60335
灯具:EN55015、EN61547、EN60598-1
以上认证产品时间周期:非公告号的7个工作日(资料和样品齐全),公告号的需要1个月。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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