空气净化器出口欧盟CE认证第三方办理

更新:2025-01-16 07:07 编号:9956298 发布IP:183.17.125.247 浏览:50次
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航天检测技术(深圳)有限公司
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空气净化器出口欧盟CE认证第三方办理
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详细介绍

空气净化器出口欧盟怎么办理CE认证?做什么指令

CE认证要准备哪些资料?CE认证要准备的技术文件?
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);
注:
1) 除特别说明外, 以上资料请以英文提供。
2)对于多种型号的产品申请,请分别提供各型号的资料
3)若是系列产品申请,请附上产品不同型号之间的异同点

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1. 低电压指令(LVD)  指令号:2015/35/EU
LVD低电压指令(Low Voltage Directive 2006/95/EC),LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品,此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途,在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。

使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电子电器产品做CE认证,都必须要进行低电压指令LVD认证。
(不直接接电产品:充电宝,数据线,U盘等)


2. 电磁兼容(EMC) 指令号:2014/30/EU
电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。

带电产品做CE认证,都要做电磁兼容EMC指令认证。


3. 无线指令(RTTE) 指令号:1999/5/EC
含无线频段发射和接收的带电产品做CE认证,必须做此指令。
无线产品CE认证需要做的指令:EMC指令,LVD指令,RTTE指令,EMF指令(根据无线产品和人体距离判断是否需要做EMF)



4. 机械指令(MD) 指令号:2006/42/2
机械指令中所述的机械包括单台的机械、有联系的一组机械和可更换设备。不带电机械做CE认证,需要进行机械指令的认证,如果带电的机械,一般还需补充机械安规LVD指令认证。
需要注意的是,危险机械要注意区分,危险机械要求做公告机构的CE认证。

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5. 人身保护设备指令(PPE)   指令号:89/686/EEC
PPE是personal protective equipment的简写,所称PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。例如:工作用的防护鞋子,护目镜;家庭用的太阳镜,园艺用手套 ;娱乐用的骑自行车、溜冰时用的头盔等等。PPE指令不区分工作用或休闲用个人防护设备。所有的个人防护设备无论是工作用,家庭用及休闲或体育用PPE都要符合本指令。

6. 玩具指令(TOY) 指令号88/378/EEC
EN71认证是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会关心和爱护的群体,儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛,各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生,对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多都就这些产品建立了自己的安全规章,生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令,其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范,从而减少或避免玩具对儿童的伤害。EN71根据不同的玩具,有不同的测试部分要求。

7. 建材指令(CPR) 指令号89/106/EEC

建筑产品指令:各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁,为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求,采用CPD指令来协调建筑产品标准;CPD不仅关系到建筑物的安全,关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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