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毒性风险评估

　　毒性风险评估TRA(Toxicological RiskAssessment)评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险，并考虑各个国家化妆品法规中对于产品安全的要求。适用的国家或地区有欧盟(2013年7月前)、美国、加拿大、澳大利亚、东盟、中东(SASO)和香港等。毒性风险评估(TRA)报告需由取得资格的毒理学家签署。

　　毒性风险评估已成为部分消费品的法规要求，如出口到欧盟国家的化妆品必须通过毒性风险评估。很多具规模的买家亦已将毒性风险评估纳入为消费品测试项目之一，以显示其审慎尽责的态度及对消费者健康的重视。毒理专家通过考虑样品成分使用途径、使用数量及频率、接触皮肤的面积和皮肤的部位等，评估产品在正常和可预测的使用条件下之安全性及风险。

　　毒性风险评估是作为动物测试的替代选择，具有速度快及成本较低的优势。毒性评估是一个针对产品配方的安全性审查，以评估产品在正常及合理可预见的使用条件下会否对使用者健康造成不良影响，如急性及慢性毒性反应、刺激作用或过敏反应。毒理学家会根据配方中各种成分的毒理特性、它们混合后的互动作用和在使用过程中暴露的特性和风险做出综合的

　　5)化妆品组分/原材料毒理学档案

　　欧盟化妆品法规(EC NO1223/2009)附录一第8条规定化妆品中使用的所有成分/原材料须提供其单独的毒理学档案(Toxicological profileof the substances)，主要包括以下内容：

　　1. 局部毒性(皮肤和眼睛刺激性，皮肤敏感性和光毒性等);

　　2. 系统性和长期毒性(计算安全边际系数，Margin of Safety);

　　3. 粒径及其对毒性的影响;

　　4. 杂质及其对毒性的影响;

　　5. 相互反应的物质及其对毒性的影响。

　　6)防腐剂有效性测试

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我的产品已经有了MSDS/SDS,能够替代化妆品安全报告么？答:不可以替代，MSDS/SDS仅仅是化学品在生产和运输过程中，指导工人进行操作的规范和意外发生时的处置方式，而不包括对消费者的风险和安全评估