METI备案书样本
更新:2025-01-23 09:00 编号:9959903 发布IP:183.17.125.247 浏览:100次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥6000.00元每份
- 关键词
- METI备案办理,METI备案样本书
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。出口日本并且申请了PSE认证的产品,必须要求METI备案。
日本站上销售移动锂离子电池或电源等PSE目录商品,请于收到日本亚马逊正式通知后的一个月内把相关备案信息递交到亚马逊,不期相关产品信息会在亚马逊上移除。
METI备案条件
1、有进口商资质的
2、没有进口商资质的(本实验室提供日本进口商资质租借,非免费)
申请流程
1、申请商配合NTEK提供申请文件;
2、递交测试报告与相关文件至日本经济产业省;
3、申请文件注册;
4、产品设计及确认。
申请材料
1、开案申请表;
2、PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要PSE 测试报告);
3、产品说明书(日文+英文);
4、产品规格书(BOM表,产品照片);
5、差异声明(如报告中有系列型号)。
备案书
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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