申请METI备案有什么注意事项吗?

更新:2024-09-08 09:00 发布者IP:183.17.125.247 浏览:1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥6000.00元每份
关键词
METI备案,METI备案申请注意事项
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

MEIT备案所需资料?

1,产品的PSE证书/报告

菱形PSE只需要提供证书,需要能提供报告一起。

圆形PSE需要提供证书与报告。

2,提供有进口资质的当地代表信息,即“日本备案商”

需要提供日本备案商,圆形PSE认证如三方实验室出具证书报告需先提供审核确认该报告真实有效性才能申请备案文件。未有PSE圆形证书报告的客户可一并和METI备案一起申请,可提供整套项目服务。

可提供日本当地进口商商,备案文件仅提供电子档,因为备案商需要保存原件;

如果客户可提供备案商(日本当地进口商),原件将直接寄到客户的备案商公司,

客户提供日本进口商需要资料:提供日本注册公司信息营业执照,联系人,电话,收件地址!

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申请METI备案需要注意的几点问题:

1.产品配有适配器等其他配套设备销售,需确认是整机申请还是除配套设备外的机器申请,以免拿到备案文件后亚马逊提出问题

2.备案需要提供安规报告才能申请,备案的信息是与PSE证书保持一致性的(如关于系列申请问题)

3.备案是强制性,但目前只有亚马逊平台才强制要求,清关销售方面暂未有强制一并做METI备案的问题

4.产品标签和备案申请方是否要求与备案的进口商名称一致?

---必须一致,产品铭牌上的进口商与备案进口商不一样,或者Zui终销售方和备案文书上面的公司名不一致的,亚马逊会

提出索取“拿货发票”以证明,该卖家是确实找此供应商拿货。

解决方法:

1),申请METI备案的时候,以铭牌上的进口商来申请;

2),如果是未有日本进口商,需要把我们提供的日本当地进口商印到铭牌上


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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