什么是EN71认证?
更新:2025-01-25 09:00 编号:9966850 发布IP:183.17.127.195 浏览:570次- 发布企业
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详细介绍
为了确保产品的安全性和适用性,不同国*家都会制定自己的检测标准,以便企业在产品生产的过程中可以进行严格的控制,其中欧洲标准是应用比较广的一个。任何销往欧洲的产品,都免不了要经过各种各样的检测,如RoHS、REACH、EN71等。儿童是全社会关心和爱护的群体,EN71作为欧盟市场玩具类产品的规范标准则表现的更为严格。那到底什么是EN71认证呢?下面就由专业做检测认证9年的航天检测来为您解惑:
随着儿童玩具市场的迅猛发展,各类玩具由于质量问题给儿童带来的伤害也日益增多,各国对本国市场上儿童玩具的检测也变得更加严格。许多国*家对进入本国的儿童产品建立了自己的安全规章,生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合该国的相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不良材料的使用而导致的意外负责。由此欧洲推出了玩具EN71标准,其真正意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行安全规范,从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
EN71认证检测的内容主要包括以下几点:
EN71-1:物理和机械性能
EN71-2:阻燃性能
EN71-3:某些元素的转移
EN71-4:化学和有关活动用的试验装置
EN71-5: 化学玩具(试验装置除外)
EN71-6:年龄标志的图形表示
EN71-7:指画颜料的要求
EN71-8:供户内和户外家庭娱乐用的摇摆、滑动和类似玩具
EN71-9:玩具中有机化合物通用要求
EN71-10:有机化合物的样品制备和提取
EN71-11:有机化合物的分析方法
关于什么是EN71认证航天检测(PTSI)就分享到这里,若还想了解更多关于EN71认证的信息,如EN71认证费用是多少,EN71认证检测报告有效期多久,做EN71认证的费用多少?
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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