冲牙器FDA认证流程,洗牙器FDA认证流程,FDA认证怎么办理
更新:2025-02-01 07:07 编号:9966883 发布IP:116.7.98.31 浏览:536次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
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详细介绍
冲牙器FDA认证流程
冲牙器是一种清洁口腔的辅助性工具,利用脉冲水流冲击的方式来清洁牙齿、牙缝的一种工具,主要有便携式,台式,一般冲洗压力在0到90psi。正如人们知道的用高压水枪能够容易地冲洗干净汽车等,适当压力的水流早已被证明能有效地清洁人们的牙齿和口腔.冲牙器的清洁作用主要是利用在一定压力下喷射出来的高速水柱的冲击力来实现的。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部(DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。
作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是zui早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。通过FDA认证的食品、、化妆品和器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
冲牙器属于美国FDA管辖范围下的医疗器械类产品,出口美国必须作FDA注册登记。医疗器械办理FDA注册,就必须要缴付给美国FDA官方规费,2020年度美国FDA医疗器械注册费年费为USD5,236
冲牙器FDA注册如何办理?冲牙器FDA注册办理流程如下:
1、 填写国瑞检测医疗器械FDA认证申请表,提供企业英文资料和产品详细资料;
2、 国瑞工程师拿到产品FDA认证资料,整理资料并与国瑞美国代理人共同准备注册相关事宜;
3、 客户汇缴FDA注册年费,2020年USD5,236;
4、 国瑞工程师与美国代理人合作提交资料给FDA,完成FDA注册;
5、 冲牙器FDA注册审核通过,FDA官 网查询到FDA注册企业相关信息。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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