净水器质检报告申请
更新:2025-01-15 07:07 编号:9972466 发布IP:183.17.124.114 浏览:103次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 净水器质检报告申请
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
哪里能做净水器质量检测?申请净水器质量检测报告需要多少钱?时间要多久?净水器质量检测标准都有哪些?
检测具有净水器等涉水产品净水产品检测资质,所出具的报告具有CMA资质,国家卫监认可,报告可用于涉水批件办理及质量证明。
净水器质量检测报告需要多少钱,要看净水器的产品类型,不同的类型检测费用有所差异,一般是3万左右。
评价净水器质量好坏,要看净水器是否有涉水产品卫生许可证批件,看水效等级,这些都需要通过检测机构做的检测报告来看数据。
根据国家有关规定,涉水产品必须具有卫生部[门颁发的涉及饮用水卫生许可批件。有了卫生许可批件的净水器,说明产品与水接触的主要部件,符合《生活饮用水配输设备及防护材料卫生安全评价规范》出水水质,符合国家相应标准。还有很多国际性和国家第三方机构认证,例如中国水效标识网推出的水效认证等。依据这些认证,消费者可筛选出较优质的净水器产品。
净水器行业呼唤第三方产品质量检测认证
据世界卫生组织统计,人类80%的疾病是由于饮用了被污染的水。经济发展的要求使改善水资源安全的步伐显得非常缓慢。于是,净水器产品成为解决终端用水质量安全的良好选择。那么如何保证净水器产品的质量安全,消费者该如何辨别质量优劣呢?
信息不对称,价格成为选购标准我国现有3000多家净水器生产企业,生产数千数万型号的各类净水器,净水器年产销售额达到300多亿元。由于净水器行业准
入门槛低,高技术含量、高附加值、 高可靠性的净水企业并不多,-方面低价低质的产品充斥市场,长此以往,必将发生“劣币驱逐良币"的现象,终将影响整个产业的健康发展;另-方面,很多企业在宣传上夸大产品功能,混淆概念,使消费者在选购净水器产品时经常感到无从入手,消费者在无奈的情况下只能凭价格来选择。
认证已经成为国际通行做法
据了解,我国是世界上一需要行政许可审批(卫生批件)才能生产销售净水器产品的国家,美国等国家和地区基本采用第三方认证政府进行市场监管的模式。
近年来这一做法也在逐步改变。2012年底,国发[2012]52号文中就有取消陶瓷净水器,除氟、除砷净水器等净水器产品及部分净水器原材料零部件的卫生许可;2013年,卫生部又把净水器产品(新材料除外)的卫生许可下放到各省卫生厅。随着时间的推移,我国行政许可的范围和力度将会越来越小、越来越弱。由谁来填补这个真空,消费者凭什么来选择合格和优质的净水器产品呢?毫无疑问,从单一的检测净水器出水水质和卫生指标,逐步发展到对净水器产品质量的全面检测;从单-的卫生部门行政许可审批,逐步发展到第三E方认证、政府服务和进行市场监管。从而与国际接轨,是我国净水器行业发展的必然趋势。
据了解,美国NSF.WQA等质量认证机构已经在我国开展净水器质量认证工作。我国某些净水器原材料、零部件(如管材、膜元件、滤料等)已经取得了NSF认证,在我国生产、销售的某些净水器也已取得了WQA认证。
开展产品质量认证可以实现对全行业的质量监管据介绍,对净水器进行产品质量认证,可以实现对净水器产品质量的全面检测和监管。由卫生部门检测净水器出水水质和卫生指标,由质监部门或合法有资质的实验室负责净水器的其他检验:电气安全试验、结构性能检验、环境试验、环保检验、自控性能检验、外观检验、计量检验等等,可以大大提升我国净水器的产品质量,大大减少净水器漏水淹地板现象。
净水器进行产品质量认证,还可以把净水器根据出水水质分类分级(类似其他家电产品的分类分级),有利于消费者及经销商对净水器的选择;也有利于激发净水器生产企业关注产品质量,提高产品质量,从而使全行业净水器产品质量整体获得提升。
我国开展净水器产品检测认证工作条件成熟有业内人士称,目前,我国开展净水器产品检测认证工作条件已经成熟,净水器产品认证相关标准E经逐步齐全。目前,我国已经发布实施了-系列净水器相关标准,国家标准、行业标准、地方标准、企业标准已经制定,并在不断补充和完善中。净水器产品认
检测能力已经满足要求。据介绍,对净水器进行产品质量认证,需要对净水器产品质量进行全面检测。以往,各级疾控中心只检测净水器出水水质和卫生指标,不检测其他项目。现在,一些有资质的、专业的、的检测机构已经开始积极进行各项准备,适时开展对净水器产品进行全面的质量检测工作。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品一、样品数量通常情况下,对于II类医疗器械,如电加热护膝宝,ANVISA可能要求... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容电加热护膝宝在巴西申请医疗器械ANVISA认证时,所需进行的测试内容会根据产品的... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14