出口产品MSDS报告是什么?怎么做?需要什么资料?
更新:2025-01-15 07:07 编号:9972744 发布IP:183.17.127.195 浏览:509次- 发布企业
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详细介绍
MSDS报告是什么意思?为什么要做MSDS报告?
随着国际贸易全球化和货物流通的加大很多企业和单位的货物被提出MSDS报告的要求,那么究竟什么是MSDS报告?对于初次接触这一要求的国内企业会问,MSDS是Material Safety Data Sheet的英文首字母缩写,直译为(材料安全数据一览表)通常的说法为(化学品安全使用说明书)。MSDS报告是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值,闪点,易燃度,反应活性等)以及对使用者的健康(如刺激性,毒性,致癌,致畸等)可能产生的危害的一份文件。
为什么要做MSDS报告呢?
MSDS报告(化学品安全说明书)作为传递产品安全信息的基础的技术文件,在产品的生产、运输、使用等环节都可能被提及,其主要作用体现在:
1. MSDS报告提供有关化学品的危害信息,保护化学产品使用者。
2.MSDS报告确保安全操作,为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息。
3.MSDS报告提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息。
4.MSDS报告指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用。
5.MSDS报告是化学品登记管理的重要基础和信息来源。
MSDS报告怎么做?如何获得MSDS报告?
目前世界主要经济组织和都有制作MSDS报告的标准和要求,并不断的在联合国GHS引导下相互趋同,办理一份合格和专业的MSDS报告,需要详细了解相应目的地的MSDS法规和产品相关危害分类情况,这就要求企业必须有相关专业性人员来研究法规结合产品的实际情况做出规范合规的判定,在没有相关技术人员和确定把握的情况下一般很难完成一份专业的MSDS报告,这种情况下可选择捷通检测(Jeston)这样的专业的第三方公司来完成针对你们产品的专业MSDS报告。
MSDS报告涉及的专业点
1. 除了要熟知目的地MSDS格式要求以外,要提到CAS Number又称CAS登录号是美国化学文摘服务社(ChemicalAbstracts Service,CAS)为化学物质制订的登记号,该号是检索有多个名称的化学物质信息的重要工具,是一种物质的的数字识别号码,判断产品成分的准确CAS号需要一定的专业性。MSDS报告
2.根据产品的成分和比例对产品进行危险分类,这是一个复杂的系统专业工作,特别是成分比较多的混合物质,不同成分的危害可能不同,这样对产品的总分类不但要有专业知识更要有丰富的经验。
3.产品的动物毒性数据、水生毒性数据、曝光限制等数据的查询更是要求MSDS报告制作工程师不但要有经验,更要拥有专业强大的数据来源,这些专业点对不懂MSDS报告制作和不专业的人员来讲都是巨大的挑战。
MSDS报告准确编写的重要性
1.据查询,国内不少企业由于不了解出口国相关的法律和技术规范,或缺乏有关的化学品毒理信息,在编写MSDS报告(化学品安全技术说明书)时,往往可能提供谬误的信息,或由于缺少必要的信息使得MSDS报告过于简单。这样,如化学品出口到国际市场,由于不符合所在国的法律、规范要求,往往延误商机,甚至可能遭到法律的诉讼,从而造成无法弥补的损失。编制准确的MSDS报告将有利于企业产品顺利出口。
2.化工产品不仅出口时须附有MSDS报告,在国内销售同样应附有之。据了解:中国境内众多外资企业也在国内购买化工品,往往由于国内产品没有MSDS报告,而不予采购,只得舍近求远,从境外进口。
3.在境内属化工品行业的外资企业,其产品遵循相关国际规范附有MSDS报告,从而能顺利在国内销售。国内企业的产品质量不差,价格优惠,由于没有附MSDS报告,致使销售不畅。
4.中国已于2008年6月18日发布《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》(GB/T16483-2008)标准,并于2009年2月1日期正式实施。要求国内企业产品编制、附用MSDS报告。
在全球化的商贸活动中,企业的规范化、高标准的MSDS报告编写与应用,无疑可显示出企业的先进理念,生产、管理水平的高水准,从而有助于提高企业在国际市场上的品牌形象。
编制MSDS报告需要测试吗?
MSDS报告不是认证或检测的概念,原则上是由工厂技术部门提供的一份技术性资料。有些,特别是欧洲,工厂每出一个产品,都会附带一份MSDS报告,而我们国内由于相关技术人员对标准了解不够全面很少有厂可以独立完成相关产品的MSDS报告,一般都是通过捷通等专业的第三方公司完成MSDS报告。
MSDS报告完成过程中会涉及到很多技术数据,这些数据基本是工程师根据产品的成分情况查询相关专业文献资料获得,并不会进行测试。比如:毒性数据、生态毒性数据等数据,这些数据很多实验室目前都无法开展的,即便可以开展测试费用也会很高。当然,如果客户对某产品的一些特定数据想通过测试获得,比如:闪点、密度、熔点等,则可以送样至实验室检测,并将获得的数据列入MSDS报告中。
制作危险品MSDS报告需要明白的GHS分类/标签
《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classificationand Labelling ofChemicals),简称GHS,是由联合国出版的作为指导各国控制化学品危害和保护人类与环境的规范性文件,由国际劳工组织ILO、经济合作与发展组织OECD、联合国合作制定。2002年12月经联合国正式出版,其封面为紫色,故又称为“紫皮书”,2008年开始使GHS获得全面实施。
GHS适用于纯化学物质、它们的稀释溶液和化学物质的混合物。它按危险类型对化学品进行了分类并就统一危险公示要素(包括标签和安全数据表)提出了建议。GHS旨在确保提供信息,说明化学品的物理危险和急性毒性,以便加强化学品处理、运输和使用过程中的人类健康和环境保护。GHS还为、区域和全球各级的化学品规则和条例的统一提供了基础。
MSDS报告内容
MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求完成的有关化学品特征的一份综合性文件,按照MSDS应具备以下内容:
1. Chemical Product and companyidentification......................... 产品及制造商信息
2. hazards identification....................................................................危险性概述
3. composition/information oningredients.................................... 组成/成分方面的数据
4. first-aid measures.........................................................................急救措施
5. fire-fighting measures..................................................................消防措施
6. accidental release measures..................................................... 泄露应急处理
7. handling and storage....................................................................操作处置和储存
8. exposure controls/personal protection...................................... 接触控制和个人防护
9. physical and chemical properties............................................... 理化特性
10. stability and reactivity...................................................................稳定性和反应性
11. toxicological information.............................................................毒理学信息
12. ecological information.................................................................生态资料
13. disposal considerations.............................................................废弃处理
14. transport information....................................................................运输信息
15. regulatory information..................................................................法规信息
16. Other information..........................................................................其它信息
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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