符合欧盟RoHS认证标准是什么
2025-01-03 08:15 116.7.96.13 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 符合欧盟RoHS认证哪里可以做?,符合欧盟RoHS认证多少钱?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
符合欧盟RoHS认证标准是什么
符合RoHS标准
所有准产品在数据表上标有RoHS标志,完全符合下面定义的RoHS指令。
欧盟指令2002/95 /EC有害物质限制(RoHS)是一种“单一市场”指令,通过限制在制造过程中使用某些有害物质来限制某些有害物质,以减少EEE(电气和电子设备)对环境的影响,某些设备是免税的(符合RoHS指令标准需要在2006年7月1日之前完成。
所有电子设备都含有一定程度的有害物质,包括以下部分或全部;铅,汞,六价铬,镉和溴化物随着电子设备的日益普及及其较短的生命周期,越来越多的这种设备进入垃圾填埋场,为了环境的利益,希望限制可以积聚的有害物质的量。
rohs认证
RoHS限制
目前对RoHS指令的审查旨在为禁用物质的可接受杂质水平设定官方指导,自2006年7月1日起,投放市场的新电气和电子设备不应含有铅,汞,六价铬,镉,多溴联苯(PBB)或多溴联苯醚(PBDE)。
浓度值(MCVs)于2005年8月18日写入欧洲委员会官方杂志,允许“铅,汞,六价铬,多溴联苯(PBB)和多溴联苯醚的均质材料中大浓度为0.1%(重量)(PBDE)和0.01%(重量)的均质镉材料应予以容忍“。
电阻器,电容器,半导体器件,连接器,塑料外壳,电线,紧固件等组件不被视为均质材料(例如引线框架涂层,陶瓷电容器中使用的陶瓷,连接器和外壳中使用的塑料,电线绝缘,个人紧固件上的涂层被认为是均匀的)。
符合RoHS指令范围的设备如下所述''电气和电子设备属于第2,2,3,4,5,6,7和10类,符合2002 /EC指令附件1A的规定( WEEE)和电灯泡,以及家庭中的灯具。
1.大型家用电器。
2.小型家用电器
3.信息技术和电信设备。
4.消费者设备。
5.照明。
6.电气和电子工具(大型固定工业工具除外)。
7玩具,休闲和运动器材
10自动售货机
该清单有许多豁免,详见RoHS指令附件,附件也将定期审查并不时修订,类别8(医疗设备)和9(监控和控制设备)目前不在RoHS指令范围内,但正在审核中。
“制片人”通常会执行以下部分或全部活动:制造和销售自己的品牌; 以自己的品牌转售;进口或出口欧盟自我声明,自我声明是许多新欧盟指令的常用方法,投放市场的产品将被推定为符合RoHS指令并由市场监督强制执行。
更多相关产品认证申请及ROHS认证请联系我们,国瑞质量检测成立10多年,有多年的检测认证经验,可快速办理ROHS检测报告
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 埃及EDA注册医疗器械是否确实需要面对面的现场审查?在埃及,医疗器械注册的要求中,是否需要进行面对面的现场审查(现场检查)并非强制性... 2025-01-03
- 埃及EDA注册证认证的有什么标准?埃及药品管理局(EDA)对医疗器械的注册证认证制定了一系列标准和要求,以确保进入... 2025-01-03
- 埃及EDA医疗器械注册的法律要求在埃及,医疗器械注册的法律要求主要由埃及药品管理局(EDA,EgyptianDr... 2025-01-03
- 埃及EDA医疗器械注册的注册持续时间在埃及,医疗器械的注册持续时间通常会根据产品的类型、风险等级、所提交的文件完整性... 2025-01-03
- 医疗器械在埃及EDA进行EDA 认证的适用范围及其适用性要求在埃及,医疗器械的注册和认证是由埃及药品管理局(EDA,EgyptianDrug... 2025-01-03