手持云台需要办理什么认证

2024-12-01 08:15 116.7.96.220 2次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
手持云台CE认证需要什么资料?,手持云台CE认证办理需要多久?
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

手持云台内置了传感器和无刷电机,可以让用户选择跟随目标后自动跟随拍摄,轻松捕捉运动画面,不论是震动或是行走时的颠簸都可以完美应对,轨迹延时的作用体现在去展现一些庄肃穆的大型场景时,为了使构图内有更多的光影变化,我们常常会使用轨道,大疆只需打开轨迹延时功能,不用自备拍摄轨道,就可以完成动态光影拍摄,拍摄出ZUI佳的光影体验。

随着现如今直播的火热,各种单兵户外作战的利器就变得越来越重要,手持云台就应运而生,跟以前的手持只拍杆有过之而无不及,只是从以前的静态变为如今的动态。

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CE认证有什么用:

?

RED2014/53/EU指令与2014年5月22日欧盟官方公布,20天后生效,过渡期两年,2016年6月13日起,原R&TTE指令1999/5/EC被废除,而已经按旧指令评估的产品可以继续销售到2017年6月13日。

2017年6月13日之后,欧盟市场上只允许销售按照新的RED2014/53/EU评估的无线设备。在新指令下,“无线电设备”的定义指专门发放及/或接收无线电波以用作无线电通讯及/或无线电测定的电器或电子产品;或者专门发放及/或接收无线电波以用作无线电通讯及/或无线电测定,并须配合天线等配件才可使用的电器或电子产品。

例如,手持云台,电视机、遥控器、无线电通讯器,以及用于电台和电视广播的无线电设备都受新指令规管。新指令将适用于9千赫(kHz)频率以下的无线电设备。

手持云台办理需要哪些资料?

一、新指令旨在确保欧盟市场内的无线电设备能够达到以下要求:

1. 对人体健康及安全有高度保障

2. 有充足的电磁兼容性

3. 能有效使用无线电频谱

4. 避免有害干扰

二、申请流程

1.申请人与国瑞质量检测签订委托申请合约书并按合约缴付委托费用

2.申请人准备所需样品,技术资料,以及填写认证申请表。

3.申请人提供样品和相关技术资料

4.按测试规范进行详细结构分析及预测试

5.若测试合格,开始编写报告。若测试不合格,对样品进行整改。

6.报告提交审核,审核OK后签发证书

8.国瑞质量检测将报告和证书交给申请人

三、 需提供技术资料

1、英文说明书

2、电路原理图,方框图

3、产品的各无线功能的技术规格(必须包含发射频率、支持协议版本、发射功率、天线增益、调制方式,硬软件版本信息)

4、产品英文的电路工作原理描述

5、请提供产品PCBLayout图(PCB走线图),用软件画好,再转成PDF格式

6、请提供产品所有元器件清单(英文BOM表);

7、射频模块需要提供电路原理图、PCB走线图,

8、元件位置图

9、规格书(需含电池保护板电路图,电池制造商英文名称)

四、认证周期

测试合格的情况下,2-3周

具体认证费用需发产品说明书进行评估

更多手持云台认证及所需要的检测项目,详情可联系国瑞质量检测李工,相关的认证问题,本文没有写到的,可通过来电进行咨询

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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