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手持稳定器办理CE认证办理流程

更新:2024-05-03 08:15 发布者IP:116.7.99.89 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
手持稳定器办理CE认证哪里可以做?,手持稳定器办理CE认证多少钱?
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

CE认证是手持稳定器进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。表示手持稳定器已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以ZUI大程度地获取消费者和市场监督机构的信任。 

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 三、申请流程: 

第 一步:申请Application  1. 填写申请表  2. 申请公司信息表  3.提供产品资料 

第二步:报价  根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用 

第三步:付款Pay  申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。

 第四步:测试Testing 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试 

第五步:测试通过,报告完成 

第六步:项目完成,颁发CE证书  工厂保留CE产品型式检测报告Test Report

确定CE证书的有效性-对于多数电子电器产品,只要满足LVD指令和EMC指令就可以使用CE标志,而且,可以采用八种认证方式中的第一种,

即:自我声明方式。正因为如此,产生了各种各样的CE认证机构和CE证书,如何确认该证书能否被欧洲接受-首先,应了解CE认证制度中常被企业忽略的根本原则:如果贴CE标志的产品不符合欧洲技术要求,是由企业或进口商承担责任,而不是由中介机构承担责任。企业对自己在CE认证过程中应承担的责任不了解,以为拿了CE证书就畅通无阻了,这种错误认识是一些中介机构滥发CE证书、对企业不负责任的根本原因。广东国瑞质量检测产品范围包括信息技术类,家电类,灯具类,电动工具类,广播电视音响类,工业、科学医疗类,汽车电子,无线产品等,同时代理全球大多数国家的电子产品检测以及机械设备、医疗电子、汽车电子、电子电器有害物质检测。按照ISO/IEC17025的品质标准进行管理。目前业已获得众多国际机构的认可,其中包括CNAS,TUV,UL,FCC,IC,NEMKO,SGS,和CEC等。我们拥有众多且专业的测试工程师,可为广大厂商提供验证申请,标准咨询,产品测试,技术支持,失败对策等“一站式”服务。

 

可否只就某个指令单独出具CE证书-只有完全满足CE各相关指令,中介机构才可以颁发符合性证书。有些中介机构没有EMC的检测能力,因此,只对LVD指令的符合性进行检测,然后颁发有CE标记的证书,这是错误的,因为这可能造成“产品符合CE要求”的误导,这种情况下中介机构只能出具没有CE标识的CE证书,并说明:“仅对LVD指令进行了符合性判断,还要补充其他相关指令的符合性判断”,或者只出具检测报告,作为企业进行自我声明时的技术依据。企业可以在另外一个有EMC检测能力的试验室再进行EMC检测,确认符合EN标准要求时,企业自己签署《符合性声明书》。只对个别指令的符合性进行判断是不允许颁发ECAttestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》(EC Attestation ofConformity)的。

以上就是关于手持稳定器办理CE认证的流程,具体办理所需要的资料及办理价格周期,都可以通过来电咨询国瑞质量检测

所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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