坐便器中国水效标识认证检测及备案申请介绍

2025-01-09 09:00 183.17.127.93 2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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广东省国瑞质量检验有限公司
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坐便器中国水效标识认证检测及备案申请介绍
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产品详细介绍

以下为关于坐便器(即马桶)中国水效标识申请方式及流程解读:


 

中国水效标识强制实施时间:2018年8月1日

水效检测依据:

全冲用水量、半冲用水量、平均用水量、洗净功能、固体物排放功能等相关参数的检测方法依据GB 25502和GB/T6952的现行有效版本。

智能坐便器的清洗水流量、整机耗电量检测方法依据GB/T 34549的现行有效版本。

适用范围:

只适用于安装在建筑设施内冷水管路上、供水压力不大于0.6MPa条件下使用的坐便器(包括智能坐便器)。

标识备案单元要求:

生产者或者进口商应当按产品型号(与铭牌上的标注一致)逐一备案。形成冲洗机能的关键部件包括陶瓷结构、进水阀、排水阀、隐藏式水箱,以及智能坐便器的机能部件都相同的可视为一个备案单元。同一备案单元可选取其中一个型号进行检测,其它型号作为其扩展型号进行备案;坑距不同的型号,主检型号应该选取大坑距的进行备案。若水箱相同,便器本体有后排水和下排水两种结构的,可视为同一个备案单元。

标识的粘贴:

坐便器产品自出厂前或入境前应加施标识,并应加施在坐便器水箱正面本体上部,一体式智能坐便器和冲洗阀式坐便器应加施在便器底座正面。水效标识应在产品包装物上或使用说明书中予以说明。产品通过网络交易的,还应当在产品信息展示主页面醒目位置展示相应的标识。

能效检测周期:

10-20个工作日

标识备案周期:

15个工作日

申请流程:

填写申请表-寄样品实验室检测出具水效报告-注册水效帐号-提交水效备案-备案通过公告

申请办理机构:

航天检测认证作为专业的中国水效标识认证代理机构,专业为你提供一站式水效认证解决方案,欢迎各企业随时来电业务咨询。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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