净水器CE认证怎么做

更新:2024-10-20 09:00 发布者IP:183.17.127.93 浏览:1次
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产品详细介绍

什么是指令-


  指令是由欧洲总部所发出的规范,欧洲各国必须依据此规范进行转换成该国的国家法令,而据以实施。

  什么是协调和标准,它和EC指令有何不同-

  EC指令是由欧盟部长理事会所通过并颁布的,它的主要目的是将欧境内各国不尽相同,程度参差不一的安全规格统合起来,使安全有保障的产品能畅通其流通管道。而在统合上,欧洲标准委员会(CEN)和欧洲电气标准化委员会(CENLEC)是两个负责统合的机构,被统合后的标准称为调和标准(HarmonisedStandard),这些标准在编号之前给予冠上EN(EuropeanNorm之意)。指令具有强制性,被制订后各会员国必须在其国内实施,而EN标准则没有强制性,在概念上指令是高于标准的。

  CE认证流程

  1、英文说明书(加警告语)

  2、电路原理图

  3、PCB走线图

  4、PCB位号图

  5、英文BOM

  6、功能方块图

  7、英文工作原理图描述

  8、天线规格书

  9、申请表

  10、定频软件

  12、公司名、地址、联系人、联系人职位、电*话、传真、邮箱、联系人手写签名

  13、样品:2-3个大货样机,一个工程样机。

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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