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打印机节能认证详细介绍

更新:2024-05-01 07:07 发布者IP:183.17.124.98 浏览:5次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
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打印机节能认证详细介绍
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

节能认bai证是指依据各相关du的节能产zhi品认证标准和技术dao要求,按照国际zhuan上通行的产品质量认证规定与shu程序,经节能产品认证机构确认并通过颁布认证证书和节能标志,证明某一产品符合相应标准和节能要求的活动。我国的节能产品认证工作接受质量技术监督局的监督和指导,认证的具体工作由中国质量认证中心负责组织实施。

为加强节能管理,推动节能技术进步,提高能源效率,发展改革委和质检总局特制定《能源效率标识管理办法》,自2005年3月1日起施行。


  中国能效标识为蓝白背景的彩色标识,分为1、2、3、4、5共5个等级,等级1表示产品达到国际先进水平,节电,即耗能低;等级2表示比较节电;等级3表示产品的能源效率为我国市场的平均水平;等级4表示产品能源效率低于市场平均水平;等级5是市场准入指标,低于该等级要求的产品不允许生产和销售。

  产品范围

  目前共发布了11批产品名单,包括家用电冰箱、房间空气调节器、家用电动洗衣机、自镇流荧光灯、储水式电热水器、家用电磁灶、计算机显示器、复印机、自动电饭煲、交流电风扇、平板电视、数字电视接收器等等。

  申请流程

  1.产品检测:莫尼卡进行测试,出具能源效率检测报告。报告原件要提交给能效标识管理中心审核和备案。

  2.网上注册填写备案信息。添加产品备案相关信息,主要是能效标识所标注的信息。

  3.制作能效标识。业应按相应产品实施规则的要求制作能效标识。

  4.递交备案所需文本材料。效标识管理中心收到书面备案材料后,一般10工作日之内反馈或整改。备案完成后将在中国能效标识网公示,相关信息可按备案号、生产者名称或型号进行查询。

  其他信息

微信图片_20200811105751.png

  技术信息:电压频率AC 220V/50Hz

  是否强制:强制性

  证书有效期:长期有效

  验厂要求:无

  持证人要求:无

 

一、资料准备

  申请节能产品认证的企业填写《节能产品认证申请书》,连同下列材料一并报节能产品认证中心办公室(以下简称办公室):

      1) 营业执照副本或登记注册证明文件的复印件(如申请方与受审核方不同,亦应提供申请方的证明材料);

  2)  产品注册商标证明;

  3)  产品生产许可证复印件(有要求时);

  4)  产品质量稳定并具备批量生产能力的证明材料(如批量转产鉴定材料);

  5)  产品标准(指产品明示标准,如执行标准则不必提供);

  6)  产品电工安全认证证书复印件或安全检验报告;(列入安全认证强制监督管理的产品目录)

  7)  产品性能检验报告以及受控关键零部件性能检验报告;

  8)  制造厂质量手册;

  9)  需要时,另要求提供的其它有关资料。

  同时可提交下列资料以供参考:

  1)质量体系认证证书复印件(若已获得认证);

  2)产品质量认证证书复印件(若已获得认证);

  3)实验室认可情况资料。

  二、受理申请

     申请方提交的申请书和相关材料齐备后,我中心于10个工作日内完成对申请书及相关材料的审查工作,对符合要求的发出《受理节能产品认证申请通知书》,给定认证项目编号。对申请书和相关材料尚不充分的,我中心将与申请方联系(电话、传真等通讯手段),通知其在规定的30天内补充有关材料或进行相应整改,必要时发出《申请材料补充通知书》,直至申请书和相关材料符合要求为止。若申请方未能按要求在30天内补充/完善所需的材料并未作任何解释和说明,则认为申请方撤销本次申请。

  与申请方签订《节能产品认证合同书》

  随同《受理节能产品认证申请通知书》,我中心还将发出《节能产品认证合同书》(一式两份)确定认证范围(产品名称、受审核方/制造厂、产品商标)、工厂审核及产品抽样完成日期、认证付费要求和时机、双方责任和义务等内容。同时通知企业认证费用预算。如申请方对合同内容及认证费用预算无异议,应在我中心实施工厂审核前完成认证合同书的签订工作。合同书有效期为四年,如果认证范围(包括认证产品类型、制造厂等)没有变更,每次扩大认证时不再另签合同书。

  三、产品检验

  1、产品检验依据: 产品标准或我中心认证技术要求.

  2、产品检验步骤

  1)  我中心根据产品认证实施规则确定认证单元及抽/送样范围和数量,向企业寄发《产品抽/送样通知书》;

  2) 由我中心指定审查组或工作人员负责抽样、封样,并在《抽样单》上盖章签字,由企业负责将样品送达指定的检验机构.

  3)  须在现场检验的,由检测机构派人到现场检验.

  4)  产品检验费由企业按检验机构的收费标准向检验机构直接交纳.

  5)  检验机构向我中心出具两份产品检验报告,我中心负责将其中一份报告转交给申请企业.

  四、评定与注册

  1、评定形式

  认证评定由我中心技术委员会负责组织,认证评定主要以会审或函审的形式进行.

  2、评定依据

  评定依据主要包括:审查组提交的"工厂审查报告"及我中心作出的评价报告;"产品抽样检验报告"及我中心作出的评价报告.

  3、认证评定

  1) 我中心组织评定组,按照评定依据,对工厂审查结果和产品检验结果进行综合评定,并签署认证评定意见.我中心主任依据专家评定组的评定意见,做出认证注册与否的判定.对符合产品认证要求的申请方及其产品签发产品认证证书.

  2)  根据评定结论,我中心向申请方发出《产品认证结果通知书》.

  4、注册手续

  通过产品认证的企业,在接到《产品认证结果通知书》后,应办理以下注册手续:

  1)  签订《认证证书和标志使用协议书》;

  2)  领取产品认证证书,办理标志使用事宜.

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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