办理质检报告需要什么资料流程?
1.步: 样品准备,送满足试验要求数量的样品。
2.第二步:填写《测试申请表》,选择符合需要的测试项目,并签名,和测试样品一起送达实验室。
3.第三步:测试价格确认
5.第四步:测试
6.第五步:出报告
办理质检报告需要什么资料流程?
1.步: 样品准备,送满足试验要求数量的样品。
2.第二步:填写《测试申请表》,选择符合需要的测试项目,并签名,和测试样品一起送达实验室。
3.第三步:测试价格确认
5.第四步:测试
6.第五步:出报告
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |