机械设备GB/T5226检测报告怎么办理?检测报告办理?
更新:2025-01-13 09:00 编号:10115560 发布IP:183.17.124.98 浏览:65次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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产品详细介绍
质检报告这个概念大家已经不陌生了,常见的就是产品进驻网店。现在无论是天猫、京东还是一号店这些,产品要在这些平台上销售,都需要提交质检报告。还有一种,不在3c强制认证范围内的产品,在国内销售,在销售、投标、工程验收阶段,提供的也是质检报告。
质量检测报告怎么办理?
一、电子信息类产品
常见的电子信息类产品,U盘、读卡器、等等,这类产品做的标准是GB4943,检测项目如下:
1、触电危险防护
2、结构要求
3、抗电强度要求
4、标签
这类产品费用固定,同类产品价格一致,具体价格可来电咨询!
二、家电类产品
常见的家电类产品有扫地机、美容仪等等,这类产品做质检报告应用的标准是GB4706,常见的检测项目如下:
1、危险防护-接触区的防护
2、电气绝缘-绝缘材料的特性、潮湿处理、绝缘等级
3、结构要求-稳定性、机械强度
4、结构设计-棱缘和拐角
5、抗电强度
三、有指定国标的产品
比如说移动电源、电池、纺织品这些产品,有指定的国标要求,这种就要按照指定的要求去做质检报告,报告方可被广泛承认。目前,进驻天猫、京东平台的质检报告都需要有CNAS和CMA的盖章才可以。
联系我司办理即可,我司具有CMA、CNAS认证资质,专业办理各国认证。欢迎来电咨询。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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