机械设备GB/T5226检测报告办理
更新:2025-01-13 09:00 编号:10115639 发布IP:183.17.124.98 浏览:59次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 机械设备GB/T5226检测报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
产品质检报告怎么办理
Zui近小编在接待客户的时候发现很多的人在问质检报告的事情,看来还是有很多的客户不太清楚质检报告是什么,有什么用,那么产品质检报告怎么办理的呢,应该去哪里办理。小编就一一解答您心中的疑惑!
什么是产品质检报告?
所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。
质检报告办理流程:
第一步:申请受理
·收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
·认证机构发送有关收费和通知。
·申请人按要求将资料提供到认证机构。
·申请人付费后,按要求填写付款凭证。
第二步:资料审查
·在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。
·单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步:样品接收
·样品由申请人直接送达指定的检测机构。
·申请人付费后,按照要求填写付款凭证。
·检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
·样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
·认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
第四步:样品检测
·企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
·样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。
·检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
第五步:证书领取
质检报告证书
质检报告要到哪里办理?
办理质检报告可以找有资质的第三方检测机构,航天就可以提供产品的质检报告,如果您有产品需要出具质检报告证书,可以来航天办理
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 医疗器械在澳大利亚亚注册的TGA认证期限在澳大利亚,医疗器械的TGA(TherapeuticGoodsAdministr... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚TGA认证过程中产品证书的角色和必要性在澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministration)... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证是否需要具备产品证书?在澳大利亚进行TGA(TherapeuticGoodsAdministratio... 2025-01-13
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械设计的要求在澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministration)... 2025-01-13
- 澳大利亚TGA认证中的独立审核机构如何评估医疗器械技术规格?在澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministration)... 2025-01-13