RoHS认证送样有什么要求,RoHS认证怎么办理
更新:2025-01-15 07:07 编号:10121014 发布IP:116.7.98.67 浏览:120次- 发布企业
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详细介绍
RoHS认证送检样品为什么要求均一材质?RoHS认证办理联系深圳中安检测机构工作人员进行办理,对于均一材质的认定,RoHS认证法规中有明确的规定。但很多客户不理解为什么一定要这么做,有什么意义?
一般情况下,RoHS认证对于原材料,如聚合物材料(未经表面处理)、金属材料(未经表面处理)、辅材(焊锡、助焊剂、粘合剂、墨水、涂料)等,均视为均质材料,可以直接提交检测。
ROHS认证
RoHS认证区分均质物质的意义有哪些?
1)环境保护:主要为环境保护,如不规定测试均质物质,则很可能被有些生产厂商利用增加元器件或整机的质量来规避RoHS指令。RoHS认证指令主要针对“寿终”产品对环境的影响问题,目的在于通过控制电子电气产品在生产过程中某些有毒有害物质的z量和相对量,从而达到减少对环境的破坏及对人体、动植物生态的危害。测试对象为均质物质,将导致在电子电气产品中允许使用zui少量的禁用有毒有害物质,从而达到保护环境的目的。
2)保证测试结果可比性:如果对均质物质不进行规范,则世界范围内各实验室测试结果可能相差很大。
3)作为执法判断的依据:执法判断、法律纠纷判断的依据
对RoHS认证均质物质的误解会产生哪些后果?
(一)、将均质物质理解为电子元器件,例如半导体、电阻、电容等。按照这种理解,只要电子元器件上的铅含量小于整个元器件总重量的0.1%,将导致使用含铅量大于0.1%的锡铅合金涂层在电子电气工业中大量使用。
(二)、在电子电气设备中,涂层中使用的铅、六价铬在整个元器件中仅占很少的重量,一般都少于0.1%,按照这种理解,将不可能减少六价铬的使用。
(三)、将均质物质理解为集成件:如印刷板电路、变压器按照这种理解,将出现zui大量使用RoHS认证禁用物质,可以由多个有害物质含量大于0.1%电子元器件组成,并使用锡铅焊料密封焊接,由于整块电路板、变压器较重,是毒害物质总的相对含量小于0.1%,电路板在某些印刷电路板中的铅、镉等金属的大量使用,导致环境破坏。
欧盟rohs检测具体项目和有效期介绍,欧洲RoHS2011/65/EU要求检测的项目为6项,指令生效为RoHS指令。
RoHS检测项目有铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。关于DIBP、BBP、DBP、DEHP等项目该指令仅提到在后续优先评估是否列入管控,未强制要求生产商进行检测。邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
rohs检测报告有效期:
RoHS检测报告本身只是基于对产品的分析,只要你的产品材质、生产工艺与流程等不变,测试报告可长期有效。有些国际性知名企业,它在采购你的产品时会要求你的报告必须一年有效,或者是半年有效,或者是有些韩国公司要求三个月有效,有些公司甚至要求做检测只是针对每一批货的检测有效,它们这样做的目的是为了持续地去监督供应商的产品的稳定,这个完全取决于买家的要求。
一旦发现你的产品有了变更,比如说生产流程变更,生产工艺变更,或者说你的供应商的变更,就要求你去重新检测,这些都是企业保护自己的做法。目前一般企业均要求有效期为一年。
ROHS检测
rohs认证流程环节
一、认证环节:
1,认证的申请
2,文件审查
3,样品检验
4,初始工厂检查(适用于模式四)
5,认证结果评价与批准
6,获证后的监督
二、认证单元的划分:
1,根据相同产品类别、相同生产厂、和相同加工工艺的基本原则划 分申请单元,同一个申请单元可以包含若干具体的产品型号,原则上应明确同一单元内产品的具体型号。
2,当各型号产品所使用的材料检测单元差异点小于10%且差异数 量小于200,则可划分为同一申请单元。申请人应提供一份详细、明确的各型号所用材料的差异说明。原则上一个申请单元包含的 产品型号不超过10个(系列产品的材料组成无差异的可放宽)。
三、文件审查:
-营业执照和组织机构代码证(包括委托人,制造商和生产企业)
-产品描述(网上下载模板,并盖章签字)
-正式申请书(网上打印盖章签字)
-RoHS质量保证能力体系文件审查资料(包括如下内容)
-生产厂已经指定RoHS相关负责人的证明材料;
-确定RoHS的关键过程、风险识别与控制的程序化文件;
-针对认证产品识别和确定的有害物质管理的清单;
-认证产品的设计充分考虑RoHS相关要求的证明材料;
-产品进行变更的控制文件,尤其是证明与RoHS相关的变更得到有效评审、验证和/或确认的证明材料;
-对供应商提供的影响RoHS特性的零部件和材料的检验/确认程序。
-产品出厂检验的控制程序文件;
-RoHS监视或测量仪器清单及校准或检定记录(如有);
-RoHS不合格品的处置程序文件;
-产品RoHS检测报告(如有)。
- 其它文件
四、认证检测抽/送样要求:
型式试验-自送样品1套;每个检测单元,固体不少于50g,液体不少于50mL。
抽样检测-现场抽取成品1套以及符合zui小检测量材料一 套,材料应符合每个检测单元固体不少于50g, 液体不少于50mL。
优化检测-自送成品1套以及限用物质(六价铬,多溴联苯和多溴 二苯醚)存在可能性高材料一套,材料应符合每个检测单元固体不少于50g,液体不少于50mL
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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