防火门闭门器检测报告办理,防火门闭门器型式检验项目和试验方法是什么?

2024-12-01 09:00 183.17.125.97 2次
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防火门闭门器检测报告办理
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产品详细介绍

  1.  有下列情况之一者应进行型式检验:
  
  (1)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定;
  
  (2)正式生产后,如结构、材料、工艺有较大改变,可能影响防火门闭门器产品性能时;
  
  (3)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;
  
  (4)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时;
  
  (5)正常生产两年内不少于一次;
  
  (6)停产半年以上恢复生产时。
  
  2. 检验批量: 防火门闭门器Zui小检验批量为9件,随机抽取2件。
  
  3. 检验项目:为防火门闭门器 GA93-2004要求的全部内容(见下表)。

 

序号检验项目要求条件试验方法条款不合格项分类1常规性能外观6.1.18.1.2C2常温下的运行性能6.1.28.1.4B3常温下的开启力矩6.1.38.1.5B4常温下的Zui大关闭时间6.1.48.1.6B5常温下的Zui小关闭时间6.1.58.1.7B6常温下的关闭力矩6.1.68.1.8A7常温下的闭门复位偏差6.1.78.1.9A8使用寿命6.2.18.2.2A9使用寿命试验后的性能使用寿命试验后的运行性能6.2.2.18.2.3B10使用寿命试验后的开启力矩6.2.2.28.2.3B11使用寿命试验后的Zui大关闭时间6.2.2.38.2.3C12使用寿命试验后的Zui小关闭时间6.2.2.48.2.3C13使用寿命试验后的关闭力矩6.2.2.58.2.3A14使用寿命试验后的闭门复位偏差6.2.2.68.2.3A15高温下的性能高温下的开启力矩6.3.18.2.3B16高温下的Zui大关闭时间6.3.28.2.3C17高温下的Zui小关闭时间6.3.38.2.3C18高温下的关闭力矩6.3.48.2.3A19高温下的闭门复位偏差6.3.58.2.3A20高温下的完好性6.3.68.2.4B

  
  4. 判定准则:
  
  上表所列检验项目不含A类不合格项,B类与C类不合格项之和不大于三项,且含B类不合格项不大于一项,则判该产品质量合格。否则判该产品质量不合格。


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注册资本5000
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经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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