消防装备强制性认证产品有哪些
2025-01-11 09:00 183.17.125.97 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 消防装备强制性认证产品有哪些
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
实施消防装备产品强制性认证的基本认证模式为:
型式试验 + 企业质量保证能力和产品一致性检查 + 获证后使用领域抽样检测或者检查
认证机构应按照《强制性产品认证实施规则 生产企业分类管理、认证模式选择与确定》的要求,对生产企业实施分类管理,并结合分类管理结果在基本认证模式的基础上酌情增加获证后的跟踪检查、获证后生产现场抽取样品检测或者检查等相关要素,以确定认证委托人所能适用的认证模式。原则上,同一生产者(制造商)、同一生产企业(工厂)、同一类别、 同一结构、同一形式、同一材料为一个认证单元。
认证委托人依据单元划分原则提出认证委托。
认证单元划分见附件《消防装备产品强制性认证单元划分及认证依据标准》。
认证机构应依据本实施规则的原则和要求,制定科学、合理、可操作的认证实施细则。认证实施细则应在向国家认监委备案后对外公布实施。认证实施细则应至少包括以下内容:
(1)认证流程及时限要求;
(2)认证模式的选择及相关要求;
(3)生产企业分类管理要求;
(4)认证委托资料及相关要求;
(5)型式试验要求;
(6)企业质量保证能力和产品一致性检查要求;
(7)获证后监督要求;
(8)利用生产企业检测资源实施检测要求;
(9)认证变更(含标准换版)/扩展要求;
(10)特殊情况下的认证要求;
(11) CCC 标志使用要求;
(12)收费依据及相关要求;
(13)与技术争议、申诉相关的流程及时限要求。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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