蓝牙BQB认证
更新:2025-02-03 07:07 编号:10141373 发布IP:183.17.127.33 浏览:121次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 蓝牙BQB认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
蓝牙认证其实就是BQB认证,只要你的设备能实现蓝牙功能且在设备的外观上标有蓝牙LOGO,那么你的这个设备就必须要经过蓝牙BQB认证。如果你的产品出口到欧洲各国,那就必须要进行BQB认证的。
蓝牙技术是属于一个叫SIG的组织的,有用到这个技术这个组织就强制需要进行BQB认证才可以,简单的讲就是一个行业要求或叫技术专例。
没有BQB认证的后果:
使用蓝牙技术的产品出口,如果被海关查到,在通关时不能提供BQB认证,产品会被当地海关直接扣压。
BQB 有两种认证方式:一种是成品认证,而另一种是蓝牙模块认证。
BQB成品认证方式
如果你产品里边的蓝牙模块没有进行BQB认证,则你的蓝牙成品就需要向专业的认证代理公司提出产品及数据进行认证测试,经测试OK后,要向蓝牙SIG (Special Interest Group)协会缴费登记,购买DID(Declaration ID)证书,所缴金额要看申请的单位是否属于蓝牙协会的会员或非会员,需要缴纳的费用也不同,具体资费可咨询代理认证公司(深圳环测威检测机构可以代办理)。
蓝牙模块认证方式
若您终端产品里边的蓝牙模块已通过 BQB 认证,则您的产品就只需要向代理认证公司提出,向蓝牙 SIG协会申请购买 DID列名登记,认证公司会重新出一个新的 DID 列名证书给你使用。
补充:假如你要将蓝牙模块印刷板号丝印进行变更的话,需要重新作 DID 列名申请,一般费用是 USD 8000。也可先申请IIP(Innovation Incentive Program 创新激励计划),此“创新激励计划”费用优惠比较高,在 18个月内有两次以 USD 2500 的机会购买蓝牙 DID ,成功之后认证公司会重新出一个新的 DID列名证书供你使用。认证公司会收取服务费一般是3000元人民币(不同认证代理公司收费不一样)。而IIP创新激励计划没加公司只能申请一次,具体的申请方式根据实际情况而定
注:费用是根据2017年费用标注。
BQB认证的费用:(主要是DID费用+测试审核发证费)
1、年费会员(会员):每年7500美金年费(公司年营业收入小于1亿美金),在会员有效期内,每申请一款产品,缴纳声明费(DID费用)4000美金。
2、非年费会员(初级会员):不需要交年费,每申请一款产品,缴纳声明费(DID费用)8000美金。
3、IIP(创新激励计划):其适用于创业成员,对于年收入低于一百万美元且之前没有任何产品列表(声明、QDL 或EPL)的公司而言,可以用非常优惠的价格即可申报多两项列表,每项仅为 2,500 美元(DID费用)。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 化妆品印度CDSCO认证申请条件及步骤在印度,化妆品的监管和批准由**中央药品标准控制组织(CDSCO)**负责。根据... 2025-01-22
- 化妆品孟加拉DGDA认证的申请要求孟加拉的化妆品监管由**孟加拉药品管理局(DGDA)**负责,所有在孟加拉销售的... 2025-01-22
- 印度CDSCO化妆品注册的法规与技术审查要求印度的CDSCO(中央药品标准控制组织)负责对化妆品进行注册。所有化妆品必须符合... 2025-01-22
- 澳大利亚TGA化妆品注册要求与审批周期澳大利亚的化妆品由TGA(治疗产品管理局)进行监管和审批。TGA的要求非常严格,... 2025-01-22
- 新西兰MEDSAFE化妆品注册审批时的审核标准新西兰的MEDSAFE负责化妆品的审批和监管。根据新西兰的化妆品法规,化妆品的注... 2025-01-22