欧盟CE认证怎么办理/周期大概多久?

更新:2024-05-22 07:07 发布者IP:183.17.127.72 浏览:1次
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欧盟CE认证怎么办理/周期大概多久?
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产品详细介绍

厂家或者商家的产品进入欧洲市场必须申请CE认证,CE认证是欧盟市场准入证。CE认证流程一般是申请方提出认证需求,需要明确是什么产品做认证,机构实验室核实客户需求,包括确定产品信息,如型号参数、说明书、照片等,确定该产品的CE认证怎么做,具体流程包括以下几个步骤:

第1步:申请Application

 

  1.填写申请表

  2.申请公司信息表

  3.提供产品资料:产品说明书、样品2个

  第二步:报价

  根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用

  第三步:付款Pay

  申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付项目费

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  第四步:测试Testing

  第五步:测试通过,报告完成

  第六步:项目完成,颁发认证证书

  CE认证周期:7-10工作日(国内),20-30个工作日(国际)

  CE认证测试不通过情况

  如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。

  补测试涉及费用,实验室将向申请人发出补充收费通知,申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

  申请方获得CE认证后,可以再产品上贴CE标识。CE标志的意义在于:表示加贴CE标志的产品已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,符合欧盟有关指令规定,并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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