KC认证简介,KC认证是什么?
2025-01-11 09:00 183.17.127.23 4次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- KC认证简介,KC认证是什么?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
KC认证简介:
KC(KoreaCertification)认证旧称EK认证,是韩国电子电气用品安全认证制度,即KC标志认证,是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》(ELECTRICAPPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日开始实施的强制性安全认证制度。
为避免重复认证,从2012年7月1日起,EMC和Safety分离管理,凡申请韩国认证的电子电气产品,针对其安全(Safety)和电磁兼容(EMC)要求,须分别获取KC证书和KCC证书(新MSIP)。KC认证的资质认证机构有2家:韩国机械电气电子试验研究院(KTC,Korea Testing Certification),韩国产业技术试验院(KTL, Korea ElectricalTesting Institute)。这两家不仅是KC的出证机构,也是资质测试实验室。
安全标准方面,凡进入韩国市场的产品都需要符合韩国安全标准K标准(类似于iec标准),使用IEC标准时必须满足韩国的要求事项,国家差异可以从IECEE的CB体系中的公告中找到。EMC方面,韩国EMI的标准类似于CISPR标准,EMS标准类似于EN标准。
根据新《电器用品安全管理法》要求,依据产品危害性等级的不同,将KC认证划分为强制性安全认证、自律性安全认证和供应商自我确认,其中强制性安全认证管控的产品危险性较高,供应商自我确认管控的产品危险性较低。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10