什么是韩国KC认证?KC认证的流程及资料
2025-01-11 09:00 183.17.127.23 3次- 发布企业
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产品详细介绍
做韩国KC认证测试标准,根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。
KC认证资料
1、安全认证申请书 (Application Form)
2、产品说明书(韩文版) Product descriptions (or User's Manuals) : KoreanVersion
3、零部件清单 (List of critical components)
4、绝缘材质目录(指定产品)
5、产品电路图(Circuit Diagram)
6、代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)
7、Marking 标签(Marking Label)
8、工厂调查表 (Questionaire)
9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)
KC认证需要提交的文件
新产品申请KC认证时需要提交下列文件
电器用品安全认证申请书(强制性产品)
1) 直接影响安全的零部件清单
2) 电气线路图
3) 变压器详细规格书(相关产品时)
4) 绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等)
5) 产品证明书(包括韩文产品证明书)
6) 标签
7) 代理人授权证明文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需)
8) 问卷调查(强制性产品)
KC认证费用
KC认证费用主要是看产品产品不一样价钱也就不一样。
工厂审查
工厂审查有三种
(1) 首次工厂审查
在接受产品认证申请之后,需要对工厂进行首次工厂审查,对工厂的品质控制系统进行初步的评估。
(2)年度工厂审查
在颁发证书后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,目的是审核工厂质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全标准。
(3)抽样检查
列入KC标志强制认证范围内的产品到现在为止共有216种,韩国安全法规定每年对所有种类产品进行抽样,每种产品每年有一次抽样。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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