为你解读韩国KC认证的整体流程

2024-11-27 09:00 183.17.127.23 4次
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产品详细介绍

一、KC认证简介


为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志,以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用,韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROLACT)于2009年1月1日开始实行新的认证系统,即KC(Korea Certification)认证。

2009年7月韩国知识经济部(MKE)开始实行和采用国家统一认证标志,即“KC Mark”,新标志代表KoreaCertification,包含电子电器以及工业产品在安全、电磁兼容、能效等方面的认证。韩国现行的13种强制标志也被统一到这个新标志下。

二、KC认证分类

1、 KC产品安规部分(KC Safety)认证

根据韩国《电器用品安全管理法》要求,依据产品危害性等级的不同,将KC认证划分为以下三类:

1) 强制性安全认证(SafetyCertification):属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC标志认证后才可以在韩国市场上销售。此类认证需要首次验厂,证书长期有效,但每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。

2) 自愿性安全认证(Self-regulatory SafetyConfirmation):属于自愿性产品中的所有电子类产品只需通过测试即可获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。

3) 供应商自我确认(Supplier’s Declaration ofConformity,简称SDoC):无证书,确认书有效。

2、 EMC和无线通信部分(KC EMC、KC RF)认证

2012年7月1日起,凡申请韩国认证的电子电器产品,针对其安全(Safety)和电磁兼容(EMC)要求,须分别获取KC证书和KCC证书(MSIPapproval)。KC EMC和KCRF认证包括电磁兼容测试、无线射频和电信测试。根据Zui新的“无线电波法第58章-2”要求,按照产品危害无线电环境等级的不同,将认证体系划分为三类:符合性认证(Certificationof Conformity)适用于无线通讯器械;兼容性注册(Registration ofCompatibility)适用于大部分电子电器产品;临时性认证(Interim ofConformity)适用于没有适合性评价标准的新技术电子电器产品。

3、 能效部分认证

能效管理认证分为三类:

能效等级标记制度(MEPS)适用于电冰箱、空调调节器等35种产品;

高能效能源器材制度(High EfficiencyCertification)适用于LED照明设备、电风扇等44种产品;

待机低耗电制度(E-Standby)适用于电脑、复印机、机顶盒等22种产品。

MEPS和E-Standby认证均要求送样到韩国当地进行测试,韩国当地进口商需要在能效报告签发后60天内到韩国能效网站上注册登记,否则报告失效。而高能效能源器材制度属于自愿认证。

通常我们所说的韩国KC认证,是指韩国KC安全和EMC认证。企业如果需要申请KC认证,必须向韩国电气电子检测研究院(KoreaElectrical Testing Institute,KETI)或韩国产业技术检测院(Korea TestingLaboratory,KTL)提出申请,这两家不仅是KC证书的签发机构,也是资质测试实验室。若一种产品由几个独立的工厂生产时,产品是同一型号,几个工厂都须取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。关于您的产品具体需要做哪些认证,咨询航天认证。

三、韩国KC认证的产品范围

KC认证的产品范围一般包括交流电为50伏以上到1000伏以下的电气产品:

1.电线电缆

2.电气开关

3.电容与电源滤波器

4.电气设备部件及连接部件

5.电气保护部件

6.变压器

7.家用电器

8.电动工具

9.音视频应用设备

10.信息技术和办公设备

11.照明机器

12.连接电源适配器或者充电器使用的设备

四、KC认证所需文件资料:

初次申请:

1) 认证申请表

2) 产品说明书(韩文)

3) 零部件清单

4) 绝缘材料清单(指定产品)

5) 产品电路图

6) 产品标签

7) 派生型号和产品规格的类别

8) 代理人授权书(通过代理申请时)

9) 工厂调查表

10) 变压器、电感等详细规格书

11) 样品(样品数量取决于产品种类)

12) CB测试报告及证书(如适用)

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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