电子电器产品KC认证分类,KC认证需提交的资料有

2024-11-27 09:00 183.17.127.23 2次
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产品详细介绍

韩国和中国的贸易往来频繁。为了获得这个邻国的市场准入资格,许多产品在进入韩国市场前都需要经过测试和认证。其中,KC认证(韩国认证)侧重于预防和减少安全、健康或环境影响方面的风险,是中国厂商和贸易商都必须了解的。


韩国KC认证测试标准,KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。

在行业多年的工厂老板们应该知道,现在的KC认证,以前是叫EK,两者性质相同,但名称已改变。原来的EK法规依然有效。很多产品检测规则依然是按照EK的要求来做的。申请KC认证与过去的EK认证有较大的区别,EK可以不要提交代理授权书,现在的KC,授权书是必备文件。

KC标志和相应的KC证书与欧洲CE标志相似,适用于730种不同的产品,如汽车零部件、电梯及许多电子产品。KC检验标志可确认产品符合韩国相关安全标准,即K标准。K标准要求通常与相应的IEC标准(国际电工委员会标准)相似。但及时产品符合了IEC标准,也必须确认其同样符合韩国的要求。

KC认证就是所谓的制造商认证。这也意味着制造商即申请人。认证完成后,产品的实际制造商信息会出现在相应的KC证书上。

要明确KC认证的产品属性,比如有的产品是属于Ⅱ类产品,但也是强制的,这种产品证书的是有有效期的。而Ⅰ类产品属性的证书是没有有效期的,也就是长期的。只是每年要接受工厂审查。而类属性的产品是属于自律性的强制认证产品,不需要工厂审查。

在韩国,电子电器产品KC认证被划分为两大类。具体如下:

电子电器产品KC认证分类

一般而言,KC认证需提交的资料有:

1.相关申请表

2.产品标签

3.产品说明书

4.零部件清单

5.派生型号清单

6.电路图及Layout

7.零部件证书

8.变压器,电感等规格书

9.CB证书及报告(如有)

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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