EN 455标准是什么?
2025-01-12 09:00 183.17.124.119 18次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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产品详细介绍
医用一次性手套EN 455第1、2、3和4部分:关于医疗器械的第93/42/EEC号指令:
EN标准在的时候可能令人困惑,但当购买工作手套用于医疗目的时,理解EN标准455的重要性不能低估,这是确保两件事的标准。医生使用不受到体液,化学物质和细菌的威胁。第二防止治疗的病人不受感染。医用一次性手套要通过EN455标准测试,它必须通过一系列严苛的测试。
医用一次性手套EN 455检测
EN 455标准是什么?
EN 455单用医疗手套包括任何可用于医疗工作的手套,手套必须粘附在四个单独的部分,才能被认为是安全的,用于医疗实践。
这四部分是:
第1部分:无孔手套的要求和试验
第2部分:物理特性的要求和测试
第3部分:生物评价的要求和试验
第4部分:保质期测定的要求和试验
在它们之间,它们确保手套将成为抵御微生物的屏障,在不破坏的情况下有效地发挥作用,保护使用者免受有毒和危险物质的伤害,Zui后确保手套适合使用多长时间。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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