根据“(欧盟)2016/425号条例”对PPE的分类如下：
第一类只包括以下Zui低风险：
浅机械损伤
接触作用弱或长时间接触水的清洁材料
与不超过50°C的热表面接触
暴露在阳光下对眼睛造成的损害(在观察太阳期间除外)
非极端性质的大气条件
第二类包括第一类和第三类所列风险以外的其他风险。
第三类只包括可能造成非常严重后果的风险，如死亡或与下列有关的对健康的不可逆转损害：
1.危害健康的物质和混合物
2.缺氧大气
3.有害生物制剂
4.电离辐射
5.高温环境，其影响可与气温至少100℃的环境相媲美。
6.低温环境，其影响可与气温-50℃或更低的环境相媲美
7.从高处坠落
8.电击带电作业
9.溺水
10.手持式链锯割伤
11.高压射流
12.枪伤或刀伤
13.有害噪声
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
