SRRC/无线电发射设备型号核准全面解读
2025-01-09 07:07 116.7.99.248 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 无线电发射设备型号核准,SRRC申请资料,SRRC认证流程,SRRC怎么收费
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
SRRC/无线电发射设备型号核准全面解读
无线电发射设备型号核准,SRRC申请资料,SRRC认证流程,SRRC怎么收费--欢迎来电咨询
什么是SRRC/无线电发射设备型号核准?
中国型号核准简称SRRC认证,是国家强制性认证,旨在将无线波段中的民用波段与军用波段区分开。是在无线电发射设备投入使用前的研制、生产、进口、购置等环节,对其频谱参数技术指标依法进行技术管理。1999年6月1日起,境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证。国内生产的、销售和使用的无线电发射设备均须进行型号核准,核发核准证和型号核准代码,出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。
申请SRRC/无线电发射设备型号的必要性:
为了加强对进口和生产无线电发射设备的管理,凡向中华人民共和国出口的无线电发射设备,或在中华人民共和国境内生产(含试生产)的无线电发射设备,均须持有经国家无线电管理委员会(StateRadio Regulation Committee, SRRC)对其发射特性进行型号核准后核发的《无线电发射设备型号核准证》,并在出厂设备的标牌上须标明型号核准代码(CMIITID)才能上市销售。通俗地说,只有带有我国无线电发射设备型号核准代码的无线电发射设备才可以在我国国内销售和使用的无线电发射设备。
无线电发射设备为无线电通信、导航、定位、测向、雷达、遥控、遥测、广播、电视及微功率(短距离)等各种发射无线电波的设备,这些无线产品要做SRRC就是型号核准认证。近年来,市场及电商平台会对销售的无线产品进行抽查,SRRC认证成为了无线产品(符合频率范围的无线产品)上市的必备认证。
申请SRRC/无线电发射设备型号核准需要准备的资料:
1. 申请表 (两份)
2. 委托书(两份)
3. 客户的营业执照(Businesslicense)
4.客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明
5.产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCC ID)
6. 天线增益(Antenna PeakGain)和 Antenna pattern
7. 测试指导(Testdirection)
8.公司的营业执照(年检不能过期)
9.EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面)
10.频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)
SRRC/无线电发射设备型号核准主要检测项目:
产品发射频率不同,检测的内容也不同。
主要检测项目有:功率,频谱范围,频率容差,带宽,杂散辐射等。
SRRC/无线电发射设备型号核准注意事项:
◆被测设备型号应有测试程序、方法、标准、条件、测试连接框图及专用测试附件及zui近的测试报告(副本或复印件均可);
SRRC认证的主要检测项目有哪些?
◆被测设备的发射端口属于非标准接口的,需提供被测设备测试连接电缆和加盖公司印章的电缆衰减值文字或图表依据;
测试样品:3套工程样机+1成品
认证周期:5周(5weeks)
证书有效期:5年
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册怎么做电加热护膝宝在申请欧盟医疗器械CE注册时,需要遵循一系列步骤和流程。以下是一个详... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册是什么电加热护膝宝欧盟医疗器械CE注册是指该产品在欧洲市场上销售前,必须满足欧盟医疗器... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册多少 钱电加热护膝宝在申请欧盟医疗器械CE注册时,所需费用会根据多种因素而有所不同。以下... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证必备条件是什么电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证准备资料指南电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08