IT/AV类产品新标准,IEC62368新标准检测如何办理
2025-01-08 07:07 116.7.99.248 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN62368-1新标准测试,IEC 62368标准针对哪些产品,EN62368检测要求
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
IT/AV类产品新标您更新了吗?IEC62368报告详解
EN62368-1新标准测试,IEC 62368标准针对哪些产品,EN62368检测要求,如需办理请与我联系
IEC62368标准介绍:
IT/AV类产品认证是IEC62368,欧盟标准是EN62368
EN62368-1定于2020年12月20号正式实施,此前CE认证中对于信息类、音视频类产品实行的是2个同的标准,分别是信息技术设备产品标准:EN60950和音频、视频以及类似电子设备产品标准:EN60065;这两个标准将于2020年12月20日正式取消,取而代之的是EN62368(音频、视频、信息和通信技术设备)。
在日新月异的数码科技时代,人们对音视频产品与信息技术设备的安全要求,已从过去被动的安全法规转变为主动地防止潜在危险。为了顺应时代的变化,国际电工产品委员会(IECEE)一直在制定新的IT/AV标准IEC62368-1。
IEC 62368标准针对哪些产品:
1)音视频类产品
• 声音和图像的接收设备和放大器
•预定为本标准范围内的其他设备供电的电源设备
•电子乐器和与电子乐器连用的电子辅助设备,如节
•发生器、音调发生器、音乐调谐器以及类似设备
• 音频和视频教学设备
• 视频投影仪
• 视频摄像机和视频监听器
• 视频游戏机和升降装置游戏机
• 投币式自动点唱机
• 电子博彩和评分机
• 电报设备
• 电唱机和光盘机
• 磁带录放机和光盘刻录机
2)通信类设备
传真机,案件电话系统,调制解调器,自动用户交换机,寻呼机,电话应答机,电话机(有线和无线),票据设备,多路调制器,网络供电设备,网络终端设备,无线基站,转发器(中继站),传输设备,通信转换设备等产品
3)信息类设备
•银行设备:货币处理机,包括自动出纳(现金分发)机ATM
•数据和文本处理机及相关设备:数据预处理设备,数据处理设备,数据存储设备,个人计算机,绘图仪,打印机,扫描仪,文本处理设备,直观显示装置
•数据网络设备:网桥,数据电路终端设备,数据终端设备,路由器
•电子和电气零售设备:现金出纳机,销售点终端机(包含相关电子秤)
•电子和电气办公机器:计算机,复印机,听写设备,碎纸机,复制机,消磁器,显微办公设备,电动文卷输送机,文件修整机(包含打孔机、切割机、分类机),文件整理机,削铅笔器,订书机,打字机
•其他信息技术设备照片打印设备,公共信息终端,多媒体设备
IEC 62368-1 第 3 版相比第2 版,有哪些明显的区别?
IEC 62368-1 第 3版对机械引起的伤害及定义更加全面,要求更加明确,引用标准更加合理。引入了安全指示,对MS3的机械伤害定义了一系列要求,静态温度性测试引用IEC6006519章要求,让标准更加合理。
随着科技的发展,无线充电技术的应用,第三版9.6章节增加了无线功率发生器的要求,新增加的要求让考核更加全面和合理,适应科技的发展,让标准与时俱进。
增加户外产品的测试要求,包括外壳材料的防UV辐射,防腐蚀,防水防尘测试,以及外壳强度的测试;密封垫的密封性能、拉伸强调和延伸率、压缩测试、防油等一系列测试;
现在可以使用IEC62368-1第3版的标准了吗?
理论上是可以做IEC62368-1:2018版的CB认证和测试,但由于各个国家还没有转换为当地标准,单纯做IEC标准意义不大,现行主流还是做IEC62368-:2014版。我们会关注IEC 62368-1:2018版转换为EN 62368-1和UL/CSA62368-1的第3版的时间,以便企业随时转换标准
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册怎么做电加热护膝宝在申请欧盟医疗器械CE注册时,需要遵循一系列步骤和流程。以下是一个详... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册是什么电加热护膝宝欧盟医疗器械CE注册是指该产品在欧洲市场上销售前,必须满足欧盟医疗器... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 欧盟医疗器械CE注册多少 钱电加热护膝宝在申请欧盟医疗器械CE注册时,所需费用会根据多种因素而有所不同。以下... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证必备条件是什么电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08
- 电加热护膝宝 澳大利亚医疗器械TGA认证准备资料指南电加热护膝宝在申请澳大利亚医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdm... 2025-01-08