餐厅送餐机器人主要是由芯片控制,通过编程、遥控、液晶屏等发号指令、操作设置。运用光学磁条感应技术,工作人员只需将顾客点的菜放入机器人端着的餐盘里,再将指令传达给机器人,她就会根据座位编号,准确无误地把饭菜送往一楼大厅内的各个餐桌。
随着科技的发展,科技正在改变着我们的生活,送餐由餐厅送餐机器人完成,能和人进行交流,甚至还能点餐。餐厅送餐机器人工作过程中会不会对周边的人或者物体造成危险,这成为了人类关注的焦点,为此国家在2019年5月10日发布了GB/T37395《送餐服务机器人通用技术条件》,以指导各生产企业的产品更好更安全的服务人类。
GB/T37395标准关键要点:
4.2.2主要性能要求:
4.2.2.1大速度:大速度不大于0.8m/s,略低于人类的步行速度(大约1m/s)。
4.2.2.2续航能力:不小于4小时,高于餐馆用餐时段。
4.2.2.3噪声:在大负载和大速度下发射的声压级不大于60dB,略低于人类正常讲话的声压级。
4.3安全要求:
4.3.1安全保护,应满足以下要求:
a)机器人应具有紧急停止功能,也就是机器人需要配置紧急停止按钮,红色蘑菇头黄色背景,位置易于接触,当发生危险事件时能够及时发现并快速按下,以停止机器人所有动作。
b)机器人制动时,应在产品说明书中规定的制动距离商内停止。制动距离应足以使其避免与任何安全相关的障碍物发生碰撞的危险。
c)机器人前方有障碍物时,机器人应停止或绕开障碍物,避免与障碍物发生碰撞。
4.3.2机械安全
4.3.2.1机械强度:机器人外壳要能够承受0.5J冲击能量。
4.3.2.2防护罩和外壳:防滑罩或者外壳必须使用工具才能够卸下或者打开。
4.3.2.3机械稳定性:在静态时任何位置倾斜10°时,机器人都不应失去平衡。
4.3.3电气安全
4.3.3.1电池:电池管理系统应具备充电过压控制、放电电压控制、充电电流控制、放电电流控制、充放电温度控制等功能.
4.3.3.2电气强度:机器人充电设备动力交流电源电路和保护联结电路间,应能承受交流(50Hz)电压有效值1000V持续1s的耐电强度试验,无击穿现象。
4.3.4电磁安全:电磁安全需符合GB17799.32012和GB/T17799.1-2017标准的要求。
4.3.5送餐安全应满足以下要求:
a)机器人在启动或停止过程中应保峙平稳;b)机器人应握供必要的防护措施,避免餐品洒落或者跌落对用餐对象或操作人员造成伤害;
c)多台机器人在同一区域内工作时,其控制信号不应相互干扰,且而影响送餐安全;
d)对于配备调度系统的机器人,系统应能实时、可靠地协调控制多台机器人的作业,保证送餐安全。
送餐机器人质检报告测试项目有哪些?
2024-11-15 09:00 116.7.99.42 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 送餐机器人质检报告测试项目有哪些?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械在孟加拉进行DGDA注册后授权代表的管理和监控要求在孟加拉,医疗器械的DGDA注册后,**授权代表(AuthorizedRepre... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA注册医疗器械变更管理的法规和要求在孟加拉,DGDA(药品管理局)对医疗器械的变更管理有明确的规定。医疗器械注册后... 2024-11-06
- 医疗器械在孟加拉DGDA注册后的广告宣传要求在孟加拉,医疗器械在获得DGDA(药品管理局)注册证书后,其广告宣传活动也受到严... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA注册医疗器械授权代表的职责和法规要求在孟加拉,医疗器械注册的过程要求制造商或进口商在该国有一个合法的授权代表(Aut... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA三类医疗器械的注册审核条件在孟加拉,DGDA(药品管理局)对三类医疗器械的注册要求较为严格,因为这些产品通... 2024-11-06