办理室内空气验收检测,,室内空气检测报告,空气检测
更新:2025-02-02 07:07 编号:10241161 发布IP:116.7.99.42 浏览:103次- 发布企业
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民用建筑室内空气验收检测,你应该懂的那些事儿!
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民用建筑室内空气验收检测
"我叫"民用建筑室内空气验收检测
针对新建、扩建和改建的民用建筑,如商品房、办公楼、厂区办公用房、宿舍楼、学校、医院等用于民用的建筑;在工程完工后,交付使用前进行的室内环境质量检测。此项检测是根据建设部制订的《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325-2010)规定,为了预防和控制新建、扩建、改建的民用建筑工程室内环境污染,在项目竣工后,必须进行室内环境污染物浓度检测,否则不予验收。
依据什么做检测呢?
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010(2013版)
由住房与城乡建设部于2010年颁布,2013年修订。
针对哪些建筑类别做检测呢?
I类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等;
II类民用建筑建筑工程:办公室、商店、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、更改店等民用建筑工程。
检测项目看这里!
检测注意事项也一并看下吧!
1、室内环境污染物浓度检测,应在工程完工至少7天以后,工程验收之前进行。
2、抽检房间的数量,应不少于房间总数的5%,且不少于3间。
3、检测室内环境中的游离甲醛、苯、TVOC、氨浓度时,应在对外门窗关闭1小时后进行,检测氡浓度时,应在对外门窗关闭24小时后进行,对于已安装通风系统的民用建筑工程,在对外门窗关闭及检测操作期间,通风系统应正常运转。
4、抽检的房间必须具有代表性,应考虑楼层、朝向、迎背风、户型等因素,布点原则是均匀布点。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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