欧洲座椅CE认证标准
更新：2025-02-04 08:15 编号：10261322 发布IP：116.7.98.34 浏览：267次
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- 座椅,座椅CE,CE认证标准,座椅CE认证标准,欧洲座椅CE,CE认证办理
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详细介绍
欧洲座椅检测认证标准
EN 16139 : 2013该标准适用非家用座椅，如旋转座椅、附设滑轮及无轮座椅、办公室访客座椅和同类座椅的测试要求。
结合了
EN 15373 : 2007非家用座椅的强度、耐用性和安全要求；
EN 13761 : 2002办公室访客座椅要求；
换言之，该两项标准会被《EN 16139 : 2013》取代。
新标准涵盖所有供体重不足 110 公斤 (kg)成人使用的非家用座椅的安全、强度和耐用性。这却不包括连排座椅、教育机构使用座椅、户外座椅和工业用途的工作座椅。
新标准并不涉及项目，如室内装饰材料、脚轮及后仰程度、倾斜程度和高度调校装置的耐用性要求。新标准亦不包括就对抗座椅老化、衰退和易燃性的要求。
EN 16139 : 2013引用的相关标准
EN 1022 家用家具—座椅—稳定性测定；
EN 1335-2：2009 办公室家具—办公室座椅—第 2 部分安全要求；
EN 1335-3：2009 办公室家具—办公室座椅—第 3 部分测试方法；
EN 1728：2012家具—座椅—测试强度和稳定性的方法。
家用座具：EN 12520:20001
适用范围：所有种类供成人使用的家用座具；不包含胶轮的耐久性要求，倾仰机构和调节高度的机构
家具配件有害物质、限用物质测试：
偶氮、有机挥发物分析、重金属、有机锡、甲醛、镍释放量、无氯苯酚、邻苯二甲酸盐、分散性染料、铅/镉含量、阻燃剂、多环芳烃、PH值、壬基酚、涂层等
儿童安全座椅欧洲认证标准 ECE R-44/04
ECER-44/04认证是欧洲经济委员会就儿童乘车防范系统的认证颁发的第44号法令，于1995年9月通过生效，它是专门针对儿童约束装置设立的认证，主要针对婴儿床、婴儿背带、儿童安全座椅这些产品，而车用儿童安全座椅也在此认证范围内。据悉这套标准针对于儿童对头部保护、安全带束
座椅是人们生活中必不可少的工具，面对座椅产品出口欧洲应该按什么标准检测，分享欧洲座椅的检测认证标准。
欧洲座椅类测试标准
家用类
EN 12520:2000家用家具. 座具类. 机械和结构安全要求；
EN 1022:1996 家用家具. 座具类. 稳定性要求；
EN 1728:2000家用家具.座具类.强度和耐久度测试要求及方法。
EN1728:2000结构要求：
扶手和测向静载荷测试；
扶手向下静载荷测试；
椅脚向前静载荷测试；
椅脚测向静载荷测试；
固定竖直类椅的座面和靠背静态载荷测试；
可倾仰座椅椅面和靠背额外静态载荷测试；
固定竖直类椅的座面和靠背疲劳载荷测试；
可倾仰座椅椅面和靠背额外疲劳载荷测试；
座面前端疲劳测试；
户外类
EN 581-1:1997 户外家具. 露营,办公及家用座具和桌类,通用安全要求；
EN 581-2:2000 户外家具. 露营,办公及家用座具和桌类. 机械安全要求及座具测试方法；
EN 581-2:2009 户外家具 露营、家用和公共场合用户外桌椅 第2部分 椅子的机械安全要求和测试方法；
EN 581-3:2007 户外家具 野营、家用和办公用座椅和桌子 第3部分 桌子的机械安全要求和试验方法。
商用类
EN 1335-1:2000 办公椅测试标准及执行技术分析；
EN 1335-1:2009 办公椅测试（实验）方法；
EN 1335-2:2000 商用家具/办公椅/安全要求；
EN 1335-3:2000 商用家具/办公椅/安全性能测试方法。
EN 1335-1中，利用假人模拟人的重量的接触椅子的外形，对成品椅子的外形尺寸加以定义和规范。
EN 1335-2针对的是已成成品，而不是配件。
EN 1335-3提出的认证测试要求如下：
稳定性测试；
座位前部边缘稳定性测试；
前向稳定性测试；
带脚踏的椅子的前向稳定性测试；
侧向稳定性测试；
后向稳定性测试；
座位前部静压测试；
座位，后背静压测试；
扶手静压测试—中间；
扶手静压测试—前端；
扶手侧向静压测试；
脚踏静压测试；
座位和靠背测试(260000循环)；
扶手测试；
旋转测试；
脚踏耐久测试；
椅子基座和脚轮耐久测试；
旋转阻力测试。
需要办理座椅CE认证，可直接联系国瑞质量检测李工
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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