洁净车间洁净室检测验收报告检测标准
更新:2025-01-30 09:00 编号:10307519 发布IP:183.17.127.21 浏览:109次- 发布企业
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- 洁净车间洁净室检测验收报告检测标准
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详细介绍
检测标准:
检测标准
现行国家标准《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013
现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
现行国家标准《洁净室及相关受控环境》GB T 25915-2010(ISO 14644-3:2005,IDT)
现行国家标准《洁净厂房施工及质量验收规范》GB 51110-2015
现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 现行国家标准《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T现行国家标准《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 现行国家标准《实验动物环境及设施》GB现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457-2008
现行国家标准《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
现行国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2013
现行国家标准《通风与空调工程施工质量验收规范》GB 50243-2002
现行国家标准《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472-2008
现行国家标准《高效空气过滤器》GBT 现行国家标准《紫外线杀菌灯》GB 现行国家标准《一次性使用卫生用品卫生标准》GB现行国家标准《一次性使用医疗用品卫生标准》GB 现行国家标准《医院消毒卫生标准》GB现行国家规范《药品生产质量管理规范》2010版
现行行业标准《无菌医疗器具生产管理规范》YY 0033-2000
现行行业标准《生物安全柜》JG 现行行业标准《层流洁净工作台检验标准》JG/T 19-1999
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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