马来西亚SIRIM认证办理

更新:2024-07-23 09:00 发布者IP:116.7.99.46 浏览:1次
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认证
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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马来西亚SIRIM认证办理
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产品详细介绍

马来西亚SIRIM认证,随着贸易的发展,买家及消费者对产品的安全及质量要求不断提高,马来西亚政府规定如产品定期运往马来西亚,供应商需申请产品认证。1998年,马来西亚颁布了新的《通讯与多媒体法》(Communicationsand Multimedia Act 1998),对马来西亚电信服务与通讯市场准入条件都作了详细的规范。


同时,新的电信管制机构——马来西亚通讯与多媒体委员会(Malaysia Communications andMultimedia Commission,简称CMC)也随之诞生。

根据《通讯与多媒体法》,通讯设备投放市场需要向CMC或被CMC指定的认证机构提出申请,进行型式认证,获得设备认证证书和认证标志。

通讯设备型式认证由SIRIM管辖下的通讯设备测试部(Communication E TestingSection,简称CETS)负责具体认证事宜。

SIRIM是马来西亚唯一的一家认证管理机构,进入马来西亚的电子产品都需要申请SIRIM认证证书。原则上申请人应该是马来西亚的当地机构。SIRIM认证的申请和管理是由SIRIMQAS International 来具体负责,由此机构签发SIRIM证书。

马来西亚SIRIM认证基本信息

强制性认证

样品测试需要

需要当地测试(只做功能验证)

证书有效期5年

办理周期3-5周

适用产品范围

通信设备和《电气设备批准条例》中规定以下31类产品须分别进行强制性的型式认证和安全认证:插头(15A以下)、开关和调光器、插座(15A以下)、荧光灯及启动架、天花板灯线盒、卡口灯座及多头适配器、荧光灯(单独进口的灯管除外)、荧光灯用电容器、荧光灯镇流器、漏电保护器、电热水器(包括单独进口的加热器)、电吹风、台灯、液体加热器具、电熨斗、电动剃须刀、厨房用视频搅拌机、浸入式加热器、高保真装置、驱蚊器、面包炉、电风扇、电视机、吸尘器、播放器、洗衣机、电冰箱、电饭锅、圣诞灯、家用电动工具、电线电缆

其他产品属于自愿认证范畴

SIRIM认证产品范围(普通电器产品)

通信设备和《电气设备批准条例》中规定以下 31 类产品须分别进行强制性的型式认证和安全认证:插头(15 A以下)、开关和调光器、插座(15 A 以下)、荧光灯座及启动架、天花板灯线盒、卡口灯座及多头适配器、荧光灯(单独进口的灯管除外)、荧光灯用电容器、荧光灯镇流器、漏电保护器、电热水器(包括单独进口的加热器)、电吹风、台灯、液体加热器具、电熨斗、电动剃须刀、厨房用食品搅拌机、浸入式加热器、高保真装置、驱蚊器、面包炉、电风扇、电视机、吸尘器、播放器、洗衣机、电冰箱、电饭锅、圣诞灯、家用电动工具、电线电缆(横截面积 0.5~35 ㎡)。

其他产品属于自愿认证范畴。

除了普通的家电,像插头、电源线、开关、LED电源等关键零部件也需要获得SIRIM认证。

SIRIM认证产品范围(无线产品)

管控通讯设备包括:

· 用于连接到PSTN的主叫用户线识别提示(ACLIP)设施。

· 非对称数字用户线(ADSL)收发器。

· 使用基本访问连接到综合业务数字网(ISDN)。

· 使用基群速率接入连接到ISDN。

· 无线电话系统

· 带有PVC绝缘材料和PVC护套的低频电缆和电线。

· 过电压保护装置。

· 与PSTN连接的专用自动交换分机(PABX)系统。

· 与公用交换电话网(PSTN)连接的终端设备。

管控无线设备包括:

· 业余无线电设备。

· GSM移动终端。

· 陆用移动无线电设备。

· 宽带无线接入(BWA)设备。

· IMT-2000第三代(3G)蜂窝移动终端。

· 短程设备(SRD)

申请流程

1、评估产品是否需要进行SIRIM认证

2、进行IECCB测试与认证(如有IECCB证书可以省略)

3、进行ST注册,能效类产品需要审核能效报告

4、提交IECCE报告与工厂质量文件申请SIRIM认证

5、文件审核通过后,受理申请,安排工厂审查

6、工厂审查通过,提交审批

7、颁发SIRIM产品认证证书

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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