办理印度WPC认证的相关要求和内容
更新:2025-01-26 09:00 编号:10317901 发布IP:116.7.99.46 浏览:54次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 办理印度WPC认证的相关要求和内容
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
印度WPC认证介绍
印度无线产品认证-WPC
WPC: Wireless Planning and Coordination Wing,是印度管制无线法规的机构,所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度无线通讯产品依据产品类型分别由无线规划与协调部(WPC)和通讯工程中心(TEC)两个管制机构分别管控。
办理印度WPC认证请联络林工
WPC管制产品范围
WPC覆盖所有带有无线电发射装置的设备。其中包括移动(GSM或WCDMA)手机,无线局域网(WLAN)设备,如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器,并结合了一些其它的RF发射器的产品RF。
法律法规及认证要求
无线产品在印度无线认证可分为ETA(Equipment Type ofApproval)认证和License执照两种模式,其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825GHz等,需要申请ETA认证;如果设备使用其它非免费开放的频段,如GSM、WCDMA手机等,则需要申请执照。
对于ETA认证,印度认可欧洲EN标准和美国FCC标准,WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照,则需要满足印度的标准要求。
对于ETA申请,产品不需要送到印度当地进行测试,产品具有RF报告即可向WPC提交认可申请。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13