UKCA认证执行时间
2021/1/1之前
-----
投放到英国市场的产品可以继续使用欧盟CE标志
2021/1/1起
可以使用UKCA标志,但是在英国将不再承认在欧盟的授权代表和负责人
2022/1/1之前
属于过渡期,市场可以使用CE标志
2022/1/1起
英国不承认CE标志,产品如需在英国销售需带UKCA标志
另:产品如果在英国和欧盟销售的产品可以在产品上同时使用CE和UKCA标志,但必须同时满足欧盟和英国的法规且互不遮挡。
另:2021年后申请新的CE无法在英国过渡期内使用。
UKCA认证执行时间
2021/1/1之前
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投放到英国市场的产品可以继续使用欧盟CE标志
2021/1/1起
可以使用UKCA标志,但是在英国将不再承认在欧盟的授权代表和负责人
2022/1/1之前
属于过渡期,市场可以使用CE标志
2022/1/1起
英国不承认CE标志,产品如需在英国销售需带UKCA标志
另:产品如果在英国和欧盟销售的产品可以在产品上同时使用CE和UKCA标志,但必须同时满足欧盟和英国的法规且互不遮挡。
另:2021年后申请新的CE无法在英国过渡期内使用。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |