艾灸包企业标准备案如何办理?
更新:2025-02-06 09:00 编号:10337130 发布IP:116.7.97.15 浏览:108次- 发布企业
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详细介绍
企业标准备案
什么是企业标准备案?(申请产品执行标准号)
企业标准,也叫企业执行标准 /产品执行标准:是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。企业标准备案:是指企业将这一标准在其发布后,递交给负责制定标准的部门或单位,将该项标准文本及有关材料,送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。备案编号就是产品执行标准号。
产品为什么要做企业标准备案?
说通俗一点就是产品标准备案(企业标准备案/产品执行标准备案)就像我们的身份证一样,只有你在相关部门办理了,登记备案了才有身份证号码(产品执行标准号),我们才能合法的享受应有的权利和利益,才能在这个社会无阻碍的活动,否者就是黑户。那么产品也是一样的,产品只有在相关部门备案登记后,把执行标准号打印在外包装上,质量监督局或者消费者知道你产品备案了,那么你的产品才能在市场上自由销售流通,否则你的产品将随时面临被举报下架的风险,并面临一些其他法律风险。
企业标准备案的作用
企业标准备案的作用主要有以下三点:
1、可以了解标准的制定情况,特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品,既没有国家标准,又没有行业标准,也没有制定企业标准,就可以监督、帮助企业尽快做企业标准备案。
2、便于发现行业标准、地方标准或企业标准是否遵守有关强制性标准的情况。如果发现有违背的情况,可以及时予以纠正或停止执行相应的标准。
3、对于企业的产品标准来说,当供需双方由于产品贸易发生争议时,标准化行政主管部门可以依据合同规定的企业产品标准进行仲裁和检验。这个企业标准,应该是已备案的标准,而不是企业随意选用的标准。
哪些产品需要备案?
一切上销售的商品都需要做备案。包括所有的产品,生活上用到的东西。
产品不备案有哪些后果?
未备案产品不能在市场上自由销售流通。
产品将随时面临被举报下架的风险。
并负担一些其他法律风险。
企业标准备案所需资料
2015年开始后,各地的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程,时间和资料准备上,都简化了不少,所需的资料如下(承诺为企业保密):
1. 产品的说明书
2. 产品的图片
3. 产品的功能性能介绍
4. 营业执照复印件(盖公章)
5. 编写人员名单
6. 法人身份证号. 联系人名称,联系方式
7. 申请表格1份(我司提供模板)。
8.深圳地区的企业需要提供数字证书。
备案要多长时间?
周期5-7个工作日,加急处理2~3个工作日(上海除外)
业务范围:全国范围内除食品,医疗,软件等少数行业外都可以办理,详情请咨询在线客服。
企标备案是我司的优势产品,十年专业老师编写,速度快,费用低,周期短。
欢迎广大业客户前来洽谈咨询,在线客服专员:“企业标准备案”(看右边→→)一对一为你服务。
我公司承诺的服务质量
1、格式编排和文字内容符合GB/T1.1-2009的要求;
2、确保引用的标准现行有效;
3、符合国家有关标准化方面的法规要求;
4、符合标准备案的要求。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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