企业标准备案怎么办理?
更新:2025-02-06 09:00 编号:10337372 发布IP:116.7.97.15 浏览:54次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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- 企业标准备案怎么办理?
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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详细介绍
了解何为企业标准备案:
1、企业生产的产品,没有国家标准、行业标准和地方标准的,所制定的企业产品标准;
2、为提高产品质量和技术进步,制定的严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准
3、对国家标准、行业标准的选择或补充的标准;
4、工艺、工装、半成品和方法标准;
5、生产、经营活动中的管理标准和工作标准。
目前企业标准备案在2015年7月25日起,企业标准备案制已被企业标准自我声明取代,很多企业不通过正规的渠道以及专业的人员进行对标准的起草以及编制,导致一些乱局的现象,标准不正确,应用标准不准确,以及没有规范的格式要求。
根据以上的情况,目前已经出现很多省市质监局已经在开始修订自己省市企业标准备案的相关规定,递交的资料以及标准需要更规范,更严格。
未来趋势备案对于企业来讲,又会严格起来,资料也会做的更多。很多企业如果申请企业标准备案困难,标准引用不明确,可以通过检测机构,专业办理全国各地的企标申请,了解更多的标准起草要求以及信息有专业的团队对标准的起草和编制。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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