玩具质检报告应该怎么做？
更新：2025-01-15 07:07 编号：10377385 发布IP：116.7.99.39 浏览：65次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：航天检测技术（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 玩具质检报告应该怎么出？
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
很多玩具在进入流通市场前或者是出口到别的国家都会要求出具有玩具的检测报告，那么什么地方能出具此类报告呢？具体又有哪些项目需要检测呢？不同的玩具/国家对应的玩具检测项目一致吗，就一一给大家来进行分析。
一般只有CMA/CNAS认证的机构才可以出具此类报告，检测项目一般有：国内标准GB6675：（强制性检测项目：物理机械性能、燃烧性能、8大重金属溶出、塑胶玩具或者属含有增塑剂的还需要做邻苯）
欧盟标准EN71：(强制性检测项目：物理机械性能、燃烧性能、19大重金属溶出、塑胶玩具或者含有增塑剂的还需要做邻苯)
美国标准ASTMF963：(强制性检测项目：物理机械性能、燃烧性能、8大重金属溶出、塑胶玩具或者含有增塑剂的还需要做邻苯）
ISO8124：(强制性检测项目：物理机械性能、燃烧性能、8大重金属溶出、塑胶玩具或者含有增塑剂的还需要做邻苯)
不同的国家和不同的玩具检测项目都是不同的，在进行检测前一定要和检测机构先沟通，给可以避免不必要的损失。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时，需要获得加拿大医疗器械的MDL（M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时，需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品一、样品数量通常情况下，对于II类医疗器械，如电加热护膝宝，ANVISA可能要求... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容电加热护膝宝在巴西申请医疗器械ANVISA认证时，所需进行的测试内容会根据产品的... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时，需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14
